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  • 性联寻常性鱼鳞病

    ...病(X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000~1∶6000,约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊,但不影响视力,也可出现...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 银屑病遗传与基因研究进展

    ...Nair等[2]在12.5cM基因组范围内扫描,提示银屑病与HLA区域连锁(Zmax=3.52,P≤0.01),在HLA位点上存在银屑病的易感性位点。Jenisch等[3]应用传递/不平衡实验(TDT)及参数连锁分析的方法,发现银屑病与HLA-C,-B,-DR,-DQ边锁,其中以HL...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;皮肤病学
  • 现代牛分子育种及其发展趋势

    ...、全面的分析基因功能。这些技术各有优点,如EST可提供连锁图谱中的信息位点;SAGE可定量研究不同细胞、不同发育阶段、不同进化程度及不同生理病理状态下基因表达的差异。近年来,随着基因组研究的快速发展,动物基因...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • X联锁鱼鳞病

    ...病(X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000~1∶6000,约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊,但不影响视力,也可出现...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 连锁群

    拼音:liánsuǒqún英文:linkagegroup连锁群是位于同一染色体上的基因群。已知基因存在于染色体上,而染色体数目是有限的,基因的数目却很大。例如黑腹果蝇只有4对染色体,而已知的基因近千个,所以必然是许多基因存在于同...

    词条遗传;基因;生物学
  • 遗传流行病学

    ...的关系以及环境因素的效应。  五、易感基因的定位(连锁研究):当研究提示一或多个主基因与疾病发生有关,就必须识别这(些)基因的分子特征。连锁分析通过检查几个位点上的等位基因以何种组合从一代传递到下一代,来...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 6基因的连锁和交换和真核生物的基因作图

    基本概念  在减数分裂时同源染色体之间的交换导致了遗传重组的发生。一个交叉(chiasm)就是交换的位点。交换是同源染色体通过联会、断裂、重接在相关位置彼此交换。  遗传重组的证据是在减数分裂中发现交换时细胞...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 7-1数量性状的特点

    ...的遗传  如何来解释这一结果呢?让我们假设有两对不连锁的基因,红色(R,red)和深红(C,crimson)控制产生红色素,而相应的等位基因r和c不能产生红色素,以上的杂交组合及F1、F2代的产生是  若R对r,C对c是完全显性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 基因定位的方法

    ...种仅保留少数甚至一条人染色体的杂种细胞正是进行基因连锁分析和基因定位的有用材料。由于人和鼠类细胞都有各自不同的生化和免疫学特征,Miller等运用体细胞杂交并结合杂种细胞的特征,证明杂种细胞的存活需要胸苷激酶...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • CASK蛋白突变是如何导致人类X连锁智力障碍

    ...新研究论文,该论文解析了CASK蛋白突变是如何导致人类X连锁智力障碍(X-linkedmentalretardation,XLMR)。智力发育障碍(mentalretardation),又称为精神发育不全或弱智,是儿童期最常见的神经系统疾病之一。引起智力障碍的原因可以...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组

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