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  • 肝性脑脊髓病

    ...门脉分流术后逐渐出现脊髓锥体束受损的表现,呈双下肢进行性痉挛性截瘫,肌张力增高,腱反射亢进,病理反射阳性,感觉正常,排尿次数增加,血清酮及酮兰蛋白及脑脊液检查正常。诊断与鉴别诊断根据急性功能障碍疾病病...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 日本人病

    ...现四肢的感觉、运动功能障碍和膀胱、直肠功能障碍,并进行性加重。查体发生肢体及躯干感觉障碍,深反射亢进,多伴有上肢及下肢病理反向。绝大多数患者起病时无明显诱因,缓慢发病,但有近1/5的患者,因程度不同的外伤...

    词条疾病
  • 肝性脑脊髓病

    ...门脉分流术后逐渐出现脊髓锥体束受损的表现,呈双下肢进行性痉挛性截瘫,肌张力增高,腱反射亢进,病理反射阳性,感觉正常,排尿次数增加,血清酮及酮兰蛋白及脑脊液检查正常。诊断与鉴别诊断:根据急性功能障碍疾病...

    词条疾病
  • 颈椎后纵韧带骨化

    ...现四肢的感觉、运动功能障碍和膀胱、直肠功能障碍,并进行性加重。查体发生肢体及躯干感觉障碍,深反射亢进,多伴有上肢及下肢病理反向。绝大多数患者起病时无明显诱因,缓慢发病,但有近1/5的患者,因程度不同的外伤...

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  • 局部脂肪萎缩

    概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...

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  • Simon综合征

    概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...

    词条疾病
  • 第二节 肝性脑脊髓病

    ...门脉分流术后逐渐出现脊髓锥体束受损的表现,呈双下肢进行性痉挛性截瘫,肌张力增高,腱反射亢进,病理反射阳性,感觉正常,排尿次数增加,血清酮及酮兰蛋白及脑脊液检查正常。  [诊断与鉴别诊断]  根据急性功能...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 部分性脂肪代谢障碍

    概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...

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  • 抗U1RNP抗体

    ...可检出抗U1RNP自身抗体,SLE患者的阳性率30%~50%,全身进行硬化症(PSS)25%~30%;皮肌炎10%~20%,类风湿性关节炎5%~10%,而在混合性结缔组织病(MCTD)患者,高滴度的抗U1RNP抗体检出率可达100%,这些患者常无其他特异性的...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定
  • 口眼干燥关节炎综合征

    ...可伴有一种或多种结缔组织疾病,如全身性的红斑狼疮,进行全身硬化症,慢性活动性肝炎,原发性胆汁型肝硬变,皮肌炎,桥本甲状腺炎,结节性多动脉炎等或并发白塞综合征。  有的病人还可能出现雷诺现象,即肢端动...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;经验交流

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