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  • 科学对待中药注射剂——中药现代化之路的曲折分析

    ...客观地分析、解决,“中药注射剂出现不良反应主要是过敏反应。这与患者过敏体质和医生不合理用药有很大关系。但是,制药企业研究工作总体上来说也是不够。”林瑞超认为,面对公众质疑,作为医药工作者,...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 美信的别样生存之道:依靠“行销”来拓展市场!

    ...会将收集到顾客姓名、出生日期、性别、住址、电话、过敏史等有效信息反馈到总部,总部经过分析后,行销活动便会围绕这些信息展开。比如,某加盟店35岁以上会员人群比例增加,总部就会安排针对35岁人群免费血糖检...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 双黄连粉针:以“安全”的名义

    ...例报告显示:病患在使用鱼腥草等7个注射液后部分出现过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心悸、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,并有死亡病例发生——该类药品已经明确显示存在临床用药安全隐患。尽管随后9月5日,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • SFDA印发化学药品技术标准等5个药品审评技术标准

    ...特殊安全性试验。特殊安全性试验包括局部刺激性试验、过敏性试验和溶血性试验,用于评价药物经非口服途径使用,对用药局部产生毒性(如刺激性和过敏性等)和/或对全身产生毒性(如过敏性和溶血性等)。也应关注...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 王蔚佳:双黄连粉针以“安全”的名义!

    ...例报告显示:病患在使用鱼腥草等7个注射液后部分出现过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心悸、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,并有死亡病例发生——该类药品已经明确显示存在临床用药安全隐患。尽管随后9月5日,...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 美国制药巨头强生公司药厂发现受污染成分

    ...个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。强生公司称,这些药品均在美国生产,在美国、关岛地区、加拿大、多米尼加、斐济、危地马拉、牙买加、波多黎各、巴拿马、...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 《中药注射剂安全性再评价技术要求》征求意见

    ...和非啮类两种动物。4.制剂安全性试验主要包括刺激性、过敏性、溶血性试验。过敏性试验至少应进行全身主动过敏试验和被动皮肤过敏试验。刺激性试验、溶血性试验应根据临床使用需要,对稀释溶液种类、给药浓度、给...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 多多药业双黄连注射液被叫停用药不规范风险大

    ...,一般发生不良反应,容易发生都是一些比较速发型过敏反映,比如说过敏性休克,所以静脉注射还是有一定风险。主持人:今年7月20日,国家药监局全面启动了中药注射液安全性再评价。那么这种用西医注射方式来服...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 技术革命谱写动物类中药应用新篇章

    ...。采用分子筛过滤技术进行分离纯化,既除去了容易引起过敏反应大分子量物质,保证疏血通注射液中所含物质分子量在6000以下,避免了过敏反应发生,又保留了具有生理活性糖、小分子多肽、氨基酸等成分,使产品...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 试验命途坎坷艾滋病疫苗上市遥遥无期

    ...激活免疫系统里自然杀伤T细胞。默克公司和美国国家过敏和传染性疾病研究所共实施了2项V520全球性人体试验。其中代号STEP试验有来自北美洲、南美洲、加勒比海地区和澳大利亚3000多名男女志愿者。这些志愿者都没有感...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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