轻微性肾小球病变

遗传性肾炎

...发现儿童期肉眼血尿、肾病综合征和电子显微镜下弥漫性肾小球基底膜增厚是提示女性患者肾炎进展的特征，感觉神经性耳聋和晶体受损也提示预后不良。表现为进展性肾炎的女性患者直到晚年(50～75岁)仍保持有足够的肾功能。...

词条疾病；肾脏内科

肝硬变性肾损害

...。代偿性肝硬化（无腹水和水肿的门脉性肝硬化）患者的肾小球滤过率和肾血浆流量大多正常。失代偿性肝硬化（伴有腹水或水肿的门脉性肝硬化）肾功能变化和肝功能失代偿有关，许多研究指出失代偿性肝硬化中有肾脏解剖和...

词条疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；肝脏疾病引起的肾损害

肝硬化性肾损害

...。代偿性肝硬化（无腹水和水肿的门脉性肝硬化）患者的肾小球滤过率和肾血浆流量大多正常。失代偿性肝硬化（伴有腹水或水肿的门脉性肝硬化）肾功能变化和肝功能失代偿有关，许多研究指出失代偿性肝硬化中有肾脏解剖和...

词条疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；肝脏疾病引起的肾损害

遗传性慢性肾炎

...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

遗传性进行性肾炎

...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

遗传性慢性进行性肾炎

...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

家族性出血性肾炎

...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

慢性肾小球肾炎

...chronicglomerulonephritisCG;CGN[湘雅医学专业词典];概述：慢性肾小球肾炎为病症名。又称慢性肾炎。本病发生，一般由急性肾炎发展而来；但也有部分至今病因未明。不过仍与变态反应有关。属祖国医学“水肿”范畴。慢性肾小球肾...

词条中医学；针灸学；中医病证名；疾病

ATIN

...ght染色，主要为嗜酸性粒细胞；可见轻、中度蛋白尿，如肾小球受损可产生大量蛋白尿。血生化：BUN、Sc3升高。血免疫球蛋白IgE含量升高。血中可测得抗TBM抗体，部分患者可见血肌酐急性升高。辅助检查：肾活检病例检查：过敏...

词条疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；急性肾小管-间质性肾炎

变应性小管间质性肾炎

...ght染色，主要为嗜酸性粒细胞；可见轻、中度蛋白尿，如肾小球受损可产生大量蛋白尿。血生化：BUN、Sc3升高。血免疫球蛋白IgE含量升高。血中可测得抗TBM抗体，部分患者可见血肌酐急性升高。辅助检查：肾活检病例检查：过敏...

词条疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；急性肾小管-间质性肾炎