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  • 卫生部健康相关产品检验机构工作制度

    ...送检单位,一份检验机构存档。出具检验报告时应有专门记录,领取报告时当事人应当签字。第二十二条出具报告后,有关该样品检验的原始记录、统计结果及有关资料应归档,并妥善保存两年。第二十三条任何人都无权在校核...

    词条法规文件
  • 易制毒化学品管理条例

    ...员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录;(五)法律、法规、规章规定的其他条件。申请生产第一类中的药品类易制毒化学品,还应当在仓储场所等重点区域设置电视监控设施以及与公安机关联网的报警装...

    词条法规文件
  • WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范

    ...务过程中采集、存储、传输、处理和产生的以数字化形式记录的各类信息的集合。卫生信息资源分标准类数据资源和业务类数据资源两大类。3.1.1标准类数据资源standarddataresources具有基础性、通用性、标识性和共享性等特征的卫...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源
  • 国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程

    ...、印制、发送和归档等工作;(二)负责委员会相关会议记录、整理和会议纪要起草工作;(三)组织落实委员会有关决议;(四)编发安全专家委员会工作简报,向国家局报告相关研究成果,反映委员意见和建议;(五)负责...

    词条
  • 医疗器械临床试验规定

    ...给受试者充分的时间考虑是否参加临床试验;(四)如实记录受试产品的副作用及不良事件,并分析原因;发生不良事件及严重副作用的,应当如实、及时分别向受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督...

    词条法规文件
  • 医学史

    ...然有人抱着这个想法。医学史概观药草学尽管没有确切的记录表明什么时候植物开始被使用在医学用途,在法国的拉斯考克斯山洞发现的壁画描述了药草的使用,按照放射性碳定年法,这可追溯到公元前13,000至25,000年。随着时间...

    词条医学
  • 放射性同位素与射线装置放射防护条例

    ...许可登记证每1至2年进行1次核查,核查情况由原审批部门记录在许可登记证上。从事放射工作的单位在需要改变许可登记的内容时,需持许可登记证件到原审批部门办理变更手续。终止放射工作时必须向原审批部门办理注销许可...

    词条法规文件
  • 重性精神疾病信息管理办法

    ...制定信息交换流程,有专人负责交换。并对交换过程进行记录、备案。第十三条各级卫生行政部门应定期组织开展本辖区重性精神疾病信息管理工作的督导检查。第十四条本办法自公布之日起生效。

    词条法规文件
  • 新食品原料安全性审查规程

    ...要及评审报告,副主任委员协助主任委员工作,秘书负责记录和整理评审意见。第七条专家评审委员会根据国家有关法律、法规要求,结合《新食品原料申报与受理规定》对申请材料进行评审,提出技术评审意见,并对技术评审...

    词条新食品原料;法规文件
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...房间压力的装置。6.4.9.9中央控制系统应可以实时监控、记录和存储实验室防护区内压力、压力梯度、温度、湿度等有控制要求的参数,以及排风机、送风机等关键设施设备的运行状态、电力供应的当前状态等。应设置历史记录...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室

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