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  • 卤吡醇

    ...身脂肪组织内,然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用,血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征,多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...

    词条神经系统药物;丁酰苯类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物
  • 氟哌醇

    ...身脂肪组织内,然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用,血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征,多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...

    词条神经系统药物;丁酰苯类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物
  • 氟哌丁苯

    ...身脂肪组织内,然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用,血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征,多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...

    词条神经系统药物;丁酰苯类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物
  • 氟哌啶醇

    ...身脂肪组织内,然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用,血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征,多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...

    词条神经系统药物;丁酰苯类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 来氟米特

    ...谢产物A771726(M1)及其他微量代谢物。口服后6~12h,M1达血药浓度峰值(Cmax),生物利用度约80%。单次口服来氟米特50mg、100mg,24h后血浆M1浓度分别为4µg/ml、8.5µg/ml。M1主要分布于肝、肾和皮肤,脑组织分布较少;其血浆蛋白结...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 卡平

    ...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...

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  • 叉癫宁

    ...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...

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  • 得利多

    ...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...

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  • 甲酰苯卓

    ...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...

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  • 卡马咪嗪

    ...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...

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