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  • 硫氮卓酮

    ...速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 克拉霉素

    ...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;药物
  • 氯霉素胶囊

    ...。分布容积为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物

    ...),则脂溶性增加,肠道吸收增强,细胞的穿透性提高,半衰期延长。在8位引进第二个氟原子,可进一步提高肠道吸收,延长半衰期(如洛美沙星等),N-1修饰以环丙基团(环丙沙星)或噁嗪基团(氧氟沙星)可扩大抗菌谱,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 氯霉素胶囊

    ...。分布容积为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4...

    药品说明书药品说明书
  • 罗苏伐他汀

    ...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性原形相当。...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物
  • 普罗帕酮

    ...加3倍血药浓度可增加10倍。药物血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 抗生素后效应与临床应用

    ...kg)为1.2~4.5h,青霉素(32mg/kg)为1.4h[6]。青霉素由于半衰期短,以往多采用连续给药或每日多次给药,现在认为,由于青霉素具有一定的PAE,宜采用大剂量少次间隔给药为宜。β-内酰胺类药物是否能采用每日1次给药,目前...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第13期
  • 氯霉素片

    ...。分布容积为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 乎尔兴

    ...速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也有活性,代谢产物60%经粪便排泄,40%经尿排出。地尔硫的适应证:1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,...

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