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  • 高IgE综合征

    ...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 姚皮炎综合征

    ...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 慢性肉芽肿病变异型

    ...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 老年人糖尿病周围神经病

    ...强血小板聚集抑制物,可防止血管管腔内血小板其他血细胞聚集于内皮上,并通过增加血管平滑肌细胞cAMP使局部血管舒张。而血小板生成血栓素(TXA2)(与PGI2来自同一前体)则可诱导血小板聚集血管收缩。二者作用相...

    词条疾病;老年病科
  • 原发性骨髓纤维化

    ...血,病人往往有明显脾脏肿大。这类代替性造血造出血细胞不仅量少,而且往往有不少纤维红细胞和幼稚红细胞,因此通常有贫血症状,这种贫血称为幼红--幼粒细胞贫血。本病多发生于40岁以上,起病缓慢,开始往往无症...

    词条疾病;血液科
  • 急淋

    ...表型再现诊断时克隆。白血病细胞大量增殖和正常造血细胞抑制确切机制尚未确定,但生长因子、正常和白血病细胞生长因子受体,以生长因子受体反应性对二类细胞增殖和抑制有重要作用。生长因子受体或从细...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • ALL

    ...表型再现诊断时克隆。白血病细胞大量增殖和正常造血细胞抑制确切机制尚未确定,但生长因子、正常和白血病细胞生长因子受体,以生长因子受体反应性对二类细胞增殖和抑制有重要作用。生长因子受体或从细...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 高免疫球蛋白E综合症

    ...乏症、核苷磷酸化酶缺乏症某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿出生。高免疫球蛋白E综合征相对少见,约1/3有家族史,由于男女均...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病
  • 微病毒B19 感染性风湿病

    ...据报道B19感染也可发生良性自限性全身淋巴结肿大,伴有血细胞吞噬综合征淋巴结肿大颇似坏死性淋巴结炎。疾病病因微病毒B19关节病是一种病原学明确慢性关节病。利用PCR法在慢性微病毒B19关节滑膜活检组织中病人骨...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 急淋性白血病

    ...表型再现诊断时克隆。白血病细胞大量增殖和正常造血细胞抑制确切机制尚未确定,但生长因子、正常和白血病细胞生长因子受体,以生长因子受体反应性对二类细胞增殖和抑制有重要作用。生长因子受体或从细...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病

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