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  • 独一味人源化兔单克隆抗体完成阶段研发目标

    ...有限公司曾与美国Apexigen公司就一种特定的针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的人源化兔单克隆抗体“DYW101”(原项目代号“APX004”)签署了《许可和商业化协议》,现该项目已完成阶段性研发计划和目标。“DYW101”项目由上...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 研发突破推动个体化治疗或促乳腺癌药物进医保

    ...药物进入医保报销作铺垫。针对性是治疗关键HER-2是表皮生长因子受体(EGFR)家族中表达比较广泛的受体,其过度表达的肿瘤细胞对化疗不敏感;它参与抑制细胞凋亡,促进肿瘤细胞存活;上调血管内皮生长因子(VEGF)和血管通透性...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...的几项Ⅲ期肿瘤药物项目包括实验性口服肺癌药物人表皮生长因子受体(HER)抑制剂PF-00299804、乳腺癌药物HER抑制剂neratinib、慢性髓细胞样白血病药物蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂bosutinib、肾细胞癌血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...或胃食管结合部腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。从而在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。据世界卫生组织公布的数据显示,全...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • VEGF抑制剂癌症治疗市场将增长近10倍,到2009年增至53亿美元

    ...一DecisionResources,Inc.发现,用于治疗各种癌症的血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)抑制剂市场将迎来近10倍的增长。从2004年的5.5亿美元增至2009年的近53亿美元。最新Pharmacor报告《VEGF抑制剂》(VEGFInhibitors)称,目前唯一...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 提前3个月!大冢新药凭啥让FDA提前放行?

    ...准的用于抑制肿瘤血管生成的重组人源化IgG1型血管内皮生长因子受体单克隆抗体。与血管内皮细胞表面的VEGFR结合,抑制肿瘤的血供、氧供和其他营养物质的供应而达到抑制肿瘤生长的目的。贝伐单抗对结直肠癌、乳腺癌、非小...

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  • 卫生部:积极考虑高新技术药物推广应用

    ...政府重大新药创新专项中历经多年研发出的产品,以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。陈竺对此表示,利用具有成本效应的适宜技术和高新技术服务卫生事业,是我国医改...

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  • 2015年1-2月美国FDA审批新药分析报告

    ...与曲唑联合治疗绝经后妇女雌激素受体(ER)阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的晚期乳癌患者。Ibrance为口服胶囊,共有125mg、100mg和75mg三种规格。(二)甲状腺癌新分子实体药物Lenvima(lenvatinib)2015年02月13日,美国FDA批准日本Ei...

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  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    ...布的Ⅱ期临床研究结果显示Tivozanib透过抑制三种血管内皮生长因子(VEGF)受体,从而发挥治疗肾脏细胞肿瘤患者的作用,患者服用Tivozanib后平均存活时间为11.8个月并且没有发生恶化,对于手术摘除至少部分肾脏的晚期肾细胞癌...

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  • 药品研制已进仿创结合时代仅结构新颖难得回报

    ...,包含很多类型,如吉非替尼、埃克替尼即其中一类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,另外还有血小板生长因子、神经生长因子等,目前已发现受体类型50多个。另据悉,近日江苏恒瑞医药宣布其创新药阿帕替尼完成了肺癌...

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