...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条...均匀,口服后0.5~2h可达峰值,作用维持3~4h。约有25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度小于60μg/ml)与蛋白结合不明显;大量或中毒量与蛋白结合率较高,可达43%。对乙酰氨基酚90%~95%在肝脏代谢,约60%与葡萄糖醛酸结合,...
词条神经系统药物;解热镇痛药;西药中毒