...1h内达到有效浓度，作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h，血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢，与硫酸结合，结合率为42.3%，主要由尿液中排泄，给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证：用于支气管哮...
词条...1h内达到有效浓度，作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h，血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢，与硫酸结合，结合率为42.3%，主要由尿液中排泄，给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证：用于支气管哮...
词条...验取材：血液蛋白C的测定原理：（1）酶免法：蛋白C抗体结合于微孔板表面，与血浆样本中蛋白C结合，然后过氧化物酶标记抗体与蛋白C结合形成蛋白C免疫复合物，过氧化物酶结合的量与蛋白C量成比例，由增加底物显色测定。...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...1h内达到有效浓度，作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h，血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢，与硫酸结合，结合率为42.3%，主要由尿液中排泄，给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证：用于支气管哮...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物...分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺，结合到质子泵，表现出高度选择性的酸抑制效应。重复给药后抑制效应增加，这与在治疗早期次磺酰胺和质子泵结合的时间过长可以产生累计效应有关，其中一些质子泵在...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...（Cmax）降低10%～15%。度他雄胺表现分布容积为300～500L，血浆蛋白结合率高达99%，α1-酸性糖蛋白结合率为96.6%。健康志愿者精液中药物浓度为3.4ng/ml，与血浆相似。连续使用度他雄胺6个月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞...
词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物...乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg，代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重（56±13）ml/min。氢...
词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物...。贫血的一般试验室检查特点为：①血清铁下降。②总铁结合力减低。③血浆铁蛋白的饱和度下降。④骨髓的铁粒幼细胞减少。⑤铁贮存量正常或增加。临床上发病初期贫血可无症状，随疾病进展，贫血程度逐渐加重时，才出现...
词条血液科；红细胞疾病；慢性病性贫血...特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h达血浆浓度峰值，血浆蛋白结合率97%，广泛分布于全身各组织，其中肝、肺及胆囊中浓度较高，而脑组织浓度极低，仅小量以原形从尿中排出，而99.5%以代谢物形式从尿和粪便排出。盐酸伪...
词条...学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条