血浆蛋白结合率

...病情变化和临床表现；每周复查1次尿常规；每月复查1次血浆蛋白、胆固醇；并观察治疗前后血常规、肾功能、免疫学检查的变化情况。　　2结果　　2.1疗效标准〔2〕　　2.1.1近期疗效评价　　在治疗8周内达到:①完全反应：水...

参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2006年第2卷第2期

...不受食物影响，达峰时间为1～4小时，95％以上不与蛋白结合，半衰期为5～7小时，不被肝脏代谢，原形由肾脏排泄，无肝酶诱导及抑制作用，除可轻度降低苯妥英钠、苯巴比妥及去氧苯巴比妥浓度外，与大多数抗癫痫药物间无相...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癫痫病防治300问

5．2维生素A

...进入细胞内必须视黄酸结合蛋白相结合。　　肝病患者的血浆蛋白合成受到影响，RBP及PA水平偏低而影响维生素A的血浆水平。肾病患者RBP分解代谢减弱，使RBP值增高。但囊纤维变性患者，肝内维生素A储存量适当，但血浆中RBP、PA...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学

复方地舍平片

...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

...每小时20%。SK不直接激活纤溶酶原，而是通过与纤溶酶原结合成链激酶-纤溶酶原复合物，此复合物使纤溶酶原转化为纤溶酶，溶解血栓及激活循环中纤溶系统。链激酶具有抗原性，如体内抗体滴度高，便可中和一部分SK，因此输...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学

...药物的分子大小、pKa、脂溶性等理化性质。　　⒉药物与血浆蛋白的结合绝大多数药物都可程度不等地和血浆蛋白以弱的VanderWaals引力、氢键、离子键等迅速形成可逆的结合，并按质量作用定律处于动态平衡。通常弱酸性药主要...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学

...病综合征(Nephroticsyndrome,NS)的临床疗效，充分发挥中西医结合的优势，取长补短，减少或减轻副作用的发生。方法分析2001年1月～2006年12月我院收治的肾病综合征80例临床及随访资料。结果以激素治疗为主的西药治疗加分阶段中医...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期

复方地舍平片

...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...

词条

药物代谢动力学

...心绞痛发作，每日只贴一次。分布药物进入循环后首先与血浆蛋白结合(plasmaproteinbinding)。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似：可...

词条

血管升压素

...利尿激素与远曲小管和集合管上皮细胞管周膜上的V2受体结合后，通过G蛋白激活膜内的腺苷酸环化酶，使上皮细胞中cAMP的生成增加；cAMP激活上皮细胞中的蛋白激酶，激活的蛋白激酶使管腔膜的膜蛋白磷酸化而发生构型改变，促...

词条西药中毒；化验及医学检查；激素类测定；垂体激素测定；生理学