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  • 头孢布宗

    ...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

    词条
  • 喹诺酮类药品仍是抗菌药主流

    ...喹诺酮类药物在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衰期上都有明显改变，同时既保留了前三代抗革兰氏阴性菌的活性，又增强了抗革兰阳性菌的活性，对军团菌、支原体、衣原体均显示出较强的作用。厌氧菌可引起严重...

    医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析
  • 咯利普兰

    ...性志愿者口服咯利普兰1mg，吸收较好，生物利用度为73%，半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后，测定了血浆半衰期等药动学参数，结果表明；静脉给药的血...

    词条神经系统药物；抗抑郁药；其他抗抑郁药物；药物
  • 头孢拉宗

    ...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

    词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物
  • 乙氧哌甲氧头孢菌素

    ...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

    词条
  • 儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病研究现状

    ...生物利用度约60%，给药后约2小时达血浆峰值浓度，血浆半衰期约2小时，易透过血脑屏障进入脑内。研究表明，治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%，L-Dopa...

    参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学
  • 第四十二章　人工合成抗菌药--第一节　喹诺酮类药物

    ...），则脂溶性增加，肠道吸收增强，细胞的穿透性提高，半衰期延长。在8位引进第二个氟原子，可进一步提高肠道吸收，延长半衰期（如洛美沙星等），N-1修饰以环丙基团（环丙沙星）或噁嗪基团（氧氟沙星）可扩大抗菌谱，...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学
  • 缬沙坦

    ...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

    健康药品天地；家庭药箱；药品说明书
  • 维沙坦

    ...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

    健康药品天地；家庭药箱；药品说明书
  • 维沙坦

    ...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...

    健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

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