血栓溶解药_94ab搜索

PAMBA

...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

词条

龙津注射用降纤酶

...，有引湿性，易溶于水。药理毒理：蛋白水解酶。能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。适应症：（1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。（2）心肌梗死，不稳定性心...

词条

链激酶

...，后者再使纤维蛋白原转变为有活性的纤维蛋白溶酶，使血栓溶解。静注后t1/2约15分钟。用于治疗血栓栓塞性疾病，如深静脉栓塞、周围动脉栓塞、急性肺栓塞、血管外科手术后的血栓形成、导管给药所致血栓形成、新鲜心肌梗...

参考资料药品天地；专业药学；西药大全；血液系统用药物；止血药

止血芳酸

...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

词条

对羧基苄胺

...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

词条

氨甲苯酸

...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

词条血液系统药物；促凝血药；药物

抗血纤溶芳酸

...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

词条

rt-PA

...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...

词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒

对氨甲基苯甲酸

...用较氨基己酸强4～5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。氨甲苯酸的药代动力学：氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度...

词条

阿太普酶

...lasminogenactivator；t-PA；Plasvata；rt-PA分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：20mg，50mg。阿替普酶的药理作用：阿替普酶是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，...

词条