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  • 亲和色谱法

    ...异性的全面认识。　　选择也的配基有两条标准：第一是蛋白质和配基之间必须有强的亲和力，解离常数在5mM以上不是好配基；相反亲和力太高也是有害的，因为在解离蛋白质──配基复合物时所需的条件就要强烈，这样可能使...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术
  • 亲和色谱法简介

    ...的特异性的全面认识。选择也的配基有两条标准：第一是蛋白质和配基之间必须有强的亲和力，解离常数在5mM以上不是好配基；相反亲和力太高也是有害的，因为在解离蛋白质──配基复合物时所需的条件就要强烈，这样可能使...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门
  • 离体脊髓星形胶质细胞的纯化与鉴定

    ...的探索新生大鼠脊髓星形胶质细胞的分离、培养与传代及纯化方法，鉴定其培养纯度。方法分离、培养新生大鼠脊髓星形胶质细胞，用换液时暴露结合旋转法加以纯化，酶消化法传代后进行免疫组化鉴定，并染核计数星形胶质细...

    参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第1期
  • 质粒DNA的提取与纯化

    ...中和pH时，质粒DNA复性；而Ch-DNA和大分子RNA仍为单链并与蛋白质-SDS复合物被高盐沉淀，质粒DNA留在溶液中。不需经酚氯仿抽提，即可直接用乙醇沉淀上请中的p-DNA)。　　3)煮沸提取法此法快速简便，既可小规模检验也可大规模制...

    参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术
  • 质粒DNA的碱裂解法提取与纯化

    ...方法，其基本原理为：当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状，离心时可沉淀下来。　　纯化质...

    参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术
  • 第二节　放射性碘标记

    ...的稳定性。放射性碘适用于放射免疫分析许多对象（包括蛋白质、肽类、固醇类、核酸类以及环型核苷酸衍生物等）的标记，且操作简单，一般实验室都不难做到。　　二、蛋白质与多肽激素的放射性碘标记　　要制备高比度、...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸
  • nNOS片段在大肠杆菌中的表达及特异性抗体的制备

    ...a公司。BL21及JM109宿主菌由本实验室保存。　　1.1.2　酶和蛋白质及常用试剂　各种限制性内切酶、TaqDNA聚合酶、T4DNA连接酶等分别购自Boehriger公司、Promega公司、华美生物工程公司。Lambda/Hindlll,pBR322/HinflDNA分子量标准购自Gibco-BRL公...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学
  • 重组人干扰素α2b乳膏

    ...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 重细节改工艺严防注射用生物制剂内毒素污染

    生物制剂包括细胞团子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，其剂型多为注射剂，因此对其进行热原控制非常关键。在生产过程中，表达系统、原辅材料、生产环境以及个人操作等诸多因素都可能造成产品内毒素污...

    参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂
  • 关注细节改进工艺——严防注射用生物制剂内毒素污染

    生物制剂包括细胞团子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，其剂型多为注射剂，因此对其进行热原控制非常关键。在生产过程中，表达系统、原辅材料、生产环境以及个人操作等诸多因素都可能造成产品内毒素污...

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