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  • 氯霉素注射液

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进...

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  • 氯化钾片

    ...某些功能有着密切关系,钾参与酸碱平衡调节,糖、蛋白合成以及二磷酸腺苷转化为三磷酸苷需要一定量钾参与;钾参与神经及其支配器官间、神经元间兴奋过程,并参与神经末梢递质(乙酰胆碱)形成;心脏内...

    药品说明书药品说明书
  • 氯霉素胶囊

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯化钾片

    ...某些功能有着密切关系,钾参与酸碱平衡调节,糖、蛋白合成以及二磷酸腺苷转化为三磷酸苷需要一定量钾参与;钾参与神经及其支配器官间、神经元间兴奋过程,并参与神经末梢递质(乙酰胆碱)形成;心脏内...

    药品说明书药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类
  • 氯霉素胶囊

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

    药品说明书药品说明书
  • 氯霉素片

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用琥珀氯霉素

    ...制了转肽酶作用),因此抑制了肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素一半,1/3为无活性酯化物,静注后平均血药浓度...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 氯霉素片

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...

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  • 注射用琥珀氯霉素

    ...制了转肽酶作用),因此抑制了肽链形成,从而阻止蛋白合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素一半,1/3为无活性酯化物,静注后平均血药浓度...

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  • 硫酸卡那霉素注射液

    ...数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部...

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