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  • 达美康

    ...实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变防治作用动物实验表明,长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它抵...

    词条消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药
  • 甲磺吡脲

    ...实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变防治作用动物实验表明,长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它抵...

    词条消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药
  • 克里克那隆

    ...实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变防治作用动物实验表明,长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它抵...

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  • 来克胰

    ...实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变防治作用动物实验表明,长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它抵...

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  • 优哒灵

    ...实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变防治作用动物实验表明,长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它抵...

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  • 德赛天

    ...生物利用度约50%~70%,在更高剂量时吸收达饱和。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h...

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  • 米格尼醇

    ...生物利用度约50%~70%,在更高剂量时吸收达饱和。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h...

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  • 醋磺已脲

    ...3~5h,单剂药效持续12~24h。口服生物利用度较好,总蛋白结合率为65%~90%。主要在肝脏经羟化生成活性及无活性弋谢产物,主要代谢产物为活性羟环己脲。80%药物经肾脏排泄,清除半衰期为1.3h,肾衰竭者清除半衰期...

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  • 甲磺格脲

    ...实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变防治作用动物实验表明,长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它抵...

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  • 醋磺环己脲

    ...3~5h,单剂药效持续12~24h。口服生物利用度较好,总蛋白结合率为65%~90%。主要在肝脏经羟化生成活性及无活性弋谢产物,主要代谢产物为活性羟环己脲。80%药物经肾脏排泄,清除半衰期为1.3h,肾衰竭者清除半衰期...

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