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  • 2006年1月1日实现药品分类管理阶段目标

    ...麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗;十大类药品必须凭处方销售,其中包括:注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、其他按兴奋剂...

    医药产业医药经济;管理
  • 未达标药店禁卖处方药明年禁卖终止妊娠药

    ...麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、胰岛素以外的肽类激素、药品类易制毒化学品、疫苗等。注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药、含麻醉药品...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 兴奋剂类药品需标明运动员慎用

    ...赛运动员误服。据介绍,我国兴奋剂目录所列的兴奋剂有蛋白同化制剂肽类激素两大类。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2008年中国将加强奥运食品药品安全保障

    ...。据邵明立介绍,药品监管部门将在全国范围内彻底清查蛋白同化制剂肽类激素生产经营情况,加强对兴奋剂生产企业的监管,坚决取缔非法生产经营企业。对存在违规生产兴奋剂的企业,采取停产停业措施;对违规销售兴奋...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药监局称含兴奋剂药品须注明运动员慎用字样

    ...程,二是开展兴奋剂专项整治。要在全国范围内彻底清查蛋白同化制剂肽类激素生产经营情况,严厉处罚违法生产、经营企业。凡含有兴奋剂目录中所列禁用物质的药品,必须在药品包装标识或产品说明书上注明“运动员慎用...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加强奥运食品药品安全保障整治兴奋剂市场

    ...。据邵明立介绍,药品监管部门将在全国范围内彻底清查蛋白同化制剂肽类激素生产经营情况,加强对兴奋剂生产企业的监管,坚决取缔非法生产经营企业。对存在违规生产兴奋剂的企业,采取停产停业措施;对违规销售兴奋...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 浙江药监:接受境外委托生产药品的企业须备案

    ...品的企业须备案。其中,境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的或接受境外制药厂商委托加工药品的,均要向省食品药品监督管理局提出申请,报送委托加工合同复印件、委托产品的质量标准及工艺概述、承...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药监局:失效期将至药品禁捐赠

    ...,今年将开展兴奋剂专项整治。要在全国范围内彻底清查蛋白同化制剂肽类激素生产经营情况,严厉处罚违法生产、经营企业。凡含有兴奋剂目录中所列禁用物质的药品,必须在药品包装标志或产品说明书上注明“运动员慎用...

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  • 福建省药监局开展专项监督检查巩固整规行动成果

    ...食品药品安全保障工程,开展兴奋剂专项整治,彻底清查蛋白同化制剂肽类激素生产经营情况。开展药物研究专项检查,进一步规范临床前与临床药物研究行为。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 天津市药品零售企业明年起不得零售八类药品

    ...麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、胰岛素以外的肽类激素、药品类易制毒化学品、疫苗等8类药品以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。注射剂、医疗用毒性药品、二...

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