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  • 中药何以难叩欧盟大门法规成绕不过去的关卡

    ...的许可,必须提供与药品有关的理化、生物或微生物学、药理学、毒理学及临床试验等方面的技术资料,以证实该药品的质量、安全性和有效性。相关注册程序不仅复杂,而且更重要的是实验和临床观察的成本很高,若欲获得上...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 医药营销坚持关系与专业两条腿走路

    ...笔。此外,人们在高兴的时候也更容易下订单或做承诺。第三招:专业化销售专业化销售的第一步,医药代表可采取个人现场法进行专业拜访,即客户探查,跑到挂号大厅,浏览并记住专家信息,比如有同姓的专家,笔者就会谈...

    医药产业医药经济;营销
  • 跨国制药巨头改变在华投资的单一方式

    ...也于本月21日成立,用于表彰并培养结构化学、生物学和药理学领域进行最前沿医药开发研究的杰出科研人员。此举无疑也将加深与广大中国科学家合作的关系。为节约成本、提高效率,跨国公司纷纷到中国寻求研发合作。除了...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 跨国制药巨头逐渐改变在华投资的单一方式

    ...也于本月21日成立,用于表彰并培养结构化学、生物学和药理学领域进行最前沿医药开发研究的杰出科研人员。此举无疑也将加深与广大中国科学家合作的关系。为节约成本、提高效率,跨国公司纷纷到中国寻求研发合作。除了...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 中医与中药“渐行渐远”

    ...剩的仅是按西药理论使用的特殊西药而已。而如果以现代药理学研究结论作为选方依据,即“辩病”而非“辨证”地使用中成药,结果还可能会导致中药制剂临床使用混乱。“中医药现代化首先要理论现代化”,在“江浙沪中医...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国外中药基础性研究现状与趋势

    ...子计算机处理、方剂复合作用增强比计算,以及近来血清药理学方法的应用。第四,在中药动物模型研究方面,除采用我国各种药物和物理方法建立的脾虚证、血瘀证等方证模型外,一些基因工程技术已陆续引进,已培育出在遗...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 阿斯利康在华成立首个临床药理研究中心

    ...康中国临床药理研究中心专注于I期临床研究,包括临床药理学和人体安全性评价研究等。合作内容包括阿斯利康将提供北医三院人员培训、系统稽查和咨询,并投资更新临床药理研究所需的软硬件设备。先期研究计划包括抗感...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 云南白药成分含毒再陷诉讼配方保密成挡箭牌

    ...买了云南白药服用。赵因向本报记者描述到,当晚按剂量第三次服用云南白药后不久,自己开始出现异常烦躁、口腔发麻的症状,之后突然心脏开始剧烈跳动,呼吸困难。做过临床医生多年的赵因采用了闭气、按压眼球等临时救...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 触摸英国《传统草药产品指令》企业应调整策略

    ...中提取的纯化合物则不能以“传统植物药”的形式注册。第三,中药企业担心注册成本太高,曾有专业人士在2007年的一次中欧医药论坛上估计“中药入欧门槛高达10亿元人民币”。诚然,较新的中药复方制剂特别是含有冷僻药材...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 新药注册和专利保护从分割走向融合

    ...发现和开发两个阶段,发现阶段包括化合物筛选、临床前药理学及安全性研究、临床药理学及安全性研究等,此过程约需1~2年。企业一般会在该阶段即将结束时申请专利保护,之后是漫长的8~10年的开发阶段———临床试验。...

    医药产业医药经济;知识产权

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