药物在血浆中的半衰期

阿卡糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条

拜糖平

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条

拜糖苹

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条

抑葡萄糖苷酶

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

丙卡特罗

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物

乙氧哌甲氧头孢菌素

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

来昔帕泛

...显降低。来昔帕泛的药代动力学：来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h，血浆蛋白结合率小于60%。用药后，74%从粪便中排出，25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证：用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应：静脉给药可产生血栓性...

词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物

美喘清

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

阿米君

...为50%～75%，血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40～80h；血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢，代谢产物主要经胆道排泄，阿吗碱也经胃肠吸收，血浆浓度达峰时间1～2h，血浆半衰期为7～15h。阿米三嗪...

词条

普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒