药物在血浆中的半衰期

普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

氨鲁米特片

...品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9mg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8mg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。用药后...

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BMY-25182

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

盐酸地尔硫䓬缓释胶囊

...到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg，其AUC增加1.8倍。仅2%～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%～80%。最小有效血...

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头孢拉宗

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物

富马酸比索洛尔胶囊

...次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9～12小时，在老年患者略延长，部分与这些人肾功能减低有关。日服一次5天达到稳态血药浓度。在年轻和老年人群中，血浆药物蓄积低，蓄积因子在1.1～1.3范围。...

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克波阿宗

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

萘普生钠注射液

...。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期(t1/2)为12～14小时。在体内达到治疗浓度时，有99%萘普生与血浆蛋白结合，95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘，...

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红细胞药物载体研究春光无限

...性和生物可降解性；可以增加药物的稳定性，延长药物的半衰期；药物包埋在红细胞中可以增强其生物靶向性；被包埋药物的缓慢、持续低剂量释放可以减轻药物的毒副作用。由于红细胞载体独特的优越性，近年来已有多种药物...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

普罗喹醇

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条