...其药代动力学呈线性。依他普仑主要在肝脏中代谢，平均半衰期为27～32h，1个星期后达稳态血药浓度，在稳态血药浓度，年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2～2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普...
词条...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16～24h。吡格列酮的适应证：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮的禁忌证：1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...原药经肾排出，其余转化为葡萄醛酸排出，来曲唑的消除半衰期为2d。对老年人和肝、肾功能损害者无需调整剂量。适应证：用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者。用法与用量：po，2.5mg，qd。不良反应：来曲唑治疗患...
词条...原药经肾排出，其余转化为葡萄醛酸排出，来曲唑的消除半衰期为2d。对老年人和肝、肾功能损害者无需调整剂量。【适应证】用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者。【用法与用量】po，2.5mg，qd。【不良反应】来曲唑...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...上午七时到下午六时，第三次给药后，血药浓度下降，经药物半衰期后，体内血药浓度难以达到治疗的有效浓度，这样不仅难以得到有效的治疗，还易引起机体对药物的敏感性降低，产生耐药现象。 所以，均衡给药时间是保...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第11期；药物与临床... 定时定量服药：服药间隔时间一般不超过药物的一个半衰期，以保持24小时稳定的有作者：是明启河南省焦作煤业集团中央医院
参考资料中医中药；中医临床；临床讨论...4-羟基塞曲司特，经肾脏排泄（排泄率为9%～15%），消除半衰期为17.5～36h。与健康成年人相比，老年患者AUC及半衰期增加（或延长）了1.5～2倍，达峰时间亦滞后。连续用药，未见药物蓄积。塞曲司特的适应证：用于治疗轻、中度...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...3L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照...
药品说明书药品说明书