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  • 微乳技术研究方兴未艾

    ...溶性挥发油类药物溶解度,提高了中药复方液体制剂稳定性。  在对去甲斑蝥素(NCTD)微乳制备和质量评价方法研究中,科研人员根据伪三元相图优选处方,分别考察微乳制剂稳定性、形态和对NCTD溶解性。经气...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂

    ...代谢成无毒物质,并排出体外。  6.增加药物理化稳定性。  7.达到矫味臭,便于服用,当然要配制一种十全十美剂型是不可能,但是在设计新剂型时,应充分考虑上述要求,特别是妨碍药物在体内正常转运...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 警惕中药注射剂的理化配伍禁忌

    ...改变引起配伍禁忌。中药注射液中某些成分溶解度和稳定性与溶液pH值密切相关,若pH值不适当,则易使其溶解度下降,产生沉淀。特别是一些含有生物碱、有机酸、苷类中药注射剂。药液碱性较强时,生物碱易析出;...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第9期
  • 2015年度心血管病药物治疗领域要点回顾

    ...因死亡率心血管死亡非致死性心肌梗死非致死性卒中因不稳定性心绞痛住院等终点事件发生率均无统计学显著性差异。此研究再次论证了DPP-4抑制剂心血管安全性。3.降脂治疗今年先后结束了数项关于PCSK-9抑制剂研究。ODYSSEY...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 药品说明书的规范化问题

    ...。  3不标明有效期限  药品有效期是根据药品稳定性不同,通过稳定性试验研究和留样观察合理制订,它直接反映了稳定药品内在质量一个重要指标。没有做稳定性试验药品是否能够安全有效,特别是有些抗...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第13期;医药管理
  • 中药新制剂开发与应用(第三版)

    ...件筛选,以及包装设计等),中试,质量标准制定及稳定性试验(含制定质量标准原则和在申报工作中程序,质量标准内容,稳定性试验内容、方法,中药注射剂质量标准、指纹图谱研究等),中药新剂型(包括分散...

    参考资料医源资料库;医源书店;中医
  • 固体分散技术在药物制剂学研究中的应用

    ...隋性、无毒;不与药物发生化学反应,不影响主药化学稳定性;容易使药物呈最佳分散状态;来源容易,成本低廉。目前,在固体分散技术中,最常用载体有水溶性、难溶性、肠溶性及其它几部分。1.水溶性载体材料制备...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂的比较和选用

    ...转心室和血管平滑肌肥厚,防止心室重塑;④降低斑块不稳定性和冠脉收缩;⑤降低蛋白尿程度。2.3循证医学使用ACE抑制剂2.3.1心力衰竭:迄今已有7项ACE抑制剂预防治疗收缩性心衰随机临床试验,结果显示,治疗组心功能升...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第4期
  • 第三代头孢再领风骚若干年

    ...与青霉素仅有部分交叉过敏性及对β-内酰胺酶有不同程度稳定性等优点。时至今天,头孢类药物已成为国内抗感染药物领头羊。2006年全国样本医院统计结果显示,头孢类药物在样本医院销售金额约为30亿元,在全身用抗感染...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中药包合物研发前景广阔

    ...中药挥发油作用生成一种可释放固体粉末,使挥发油稳定性明显增加,可制成多种剂型。缬草油采用β-CD包合后,含油量3个月内下降不超过10%,从而很好地解决了制粒困难及挥发油易于逸散等问题。  在中药复方中,挥发...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术

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