...分析前的质量控制从临床医生申请检验开始,包括检验项目的申请,采集样本前患者的准备,原始样本的采集,样本的运送,样本到达实验室后分析前的处理,至检验分析过程开始时结束。在整个实验误差中,分析前误差约占70%,因此分析...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第2期...重医护人员手的消毒 为了达到预防与控制院内感染的目的，医护人员在接触患者的前后均应对手进行消毒。化验室工作人员及临床科护理人员接触血液标本均应戴一次性手套。 2.3.8加强预防与控制院内感染的微生物监测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第21期...批准不得擅自在异地举办培训班；办培训班不得以赢利为目的，合理收取费用，切实做好药品临床研究的培训工作。 二、各药品临床研究培训中心应注意抓教学质量，严格考勤、考核和考试工作，对未达到学时要求和考核不...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...检验科从十个方面进行现场检查。2.2发放调查表。3调查目的掌握全省县级以上医院检验科科室建设、仪器设备、质量管理、人员素质等方面现状，肯定成绩，针对不足提出合理化建议，找出存在的问题，加以整改，科学、规范...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第5期；医院管理...行）解说《药物非临床研究质量管理规范》(GLP）解说《药物临床试验质量管理规范》(GCP）解说《药品经营许可证管理办法》解说《药品进口管理办法》解说《处方管理办法》（试行）解说《优良药房工作规范》（试行）解说《...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...所有已申报并在CFDA待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...理制度，并建立学员培训档案；收费应合理，不以赢利为目的。每年度的12月份向国家药品监督管理局报送该年度的培训工作总结报告和下年度的培训计划。现将各培训中心200O年的培训计划附后，请各药品临床研究基地或希望参...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...阶段性，初始阶段，以打通路线，拿到目标化合物为主要目的，甚至不计成本，通过对目标化合物药理毒理等方面的筛选，确定了其开发价值后，随着研究工作的推进，会对制备工艺不断优化，进而通过放大试验与工艺验证实现...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...以来第一次高水平的国际临床研究合作培训活动。培训的目的就是让优秀的临床医师在相同的国际标准和规则下开展临床科研工作的交流与合作，发现和寻求最佳的临床诊治方案和手段，使更多的临床研究成果能够迅速转化为新...
参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学【摘要】目的评价本街道各社区卫生服务机构全科门诊儿科处方中抗菌药物的利用情况，为针对儿童的抗菌药物应用和管理提供依据。方法对我街道各社区卫生服务中心（站）2008年1月至10月全科门诊中儿科门诊处方中抗菌药物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第3期