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  • 第十五章 医院药学监督

    ...品必须是在医生指导下使用。用之得当,达到防治疾病,用之不当失之管理,会危及社会,乃至生命。如药源性疾病,药物不良反应,成瘾性等造成社会危害。药品供应必须及时可靠,满足临床需要。药品应安全有效...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 把握医院制剂发展方向

    【摘要】目探索新形势下,我国医院制剂存在与发展方向。方法以本院医院制剂发展为案例,阐述我国医院制剂今后走向。结果在新形势下,医院制剂存在必然性和发展可能性,但医院制剂发展应转变观念,更新思路...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期
  • 药物临床试验伦理审查工作指导原则

    ...查工作,保证药物临床试验符合科学和伦理要求,根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉及人生物医学研究国际伦理准则》,制定本指导原则。第二条伦理委...

    词条法规文件
  • 流行病学复习题资料

    ...动、季节性、周期性、长期趋势。五掌握疾病年龄分布,疾病发生周期性原因,概念研究疾病年龄分布:#8226;(1)确定高危人群及重点保护对象#8226;(2)探索流行因素,提供病因线索#8226;(3)分析年龄分布状态...

    参考资料医源资料库;医源习题集;流行病学
  • 中药炮制

    ...命,使中药炮制逐步向机械化、电气化发展。中药炮制:(1)消除或降低药物毒性、烈性或副作用。如川乌、草乌生用内服易于中毒,需炮制后用;已豆、续随子泻下作用剧烈,宜去油取霜用;常山用酒炒,可减轻其...

    词条
  • 干细胞临床研究将规范化

    ...晰、准确语言向供者告知其可能用于临床研究内容和目,并获得其签字同意知情同意书,以确保该来源合伦理性和合法性;临床研究基地必须成立相应伦理委员会,由医学、伦理学、社会学和法学等专家组成,其组...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 促进我国医药产业转型升级

    ...外先进制药企业合作机遇。这种合作,有以增强生产为目合作,例如全球最大制药企业辉瑞与海正药业合作;也有以增强研发能力为目合作,例如先声药业和百时美施贵宝签署协议,共同开发百时美施贵宝BMS-795311。而从...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 针刺治疗抑郁症的疗效测量方法探讨

    ...针刺疗效测量基于发挥针灸治疗优势、协助临床实践,设想应用神经网络方法,在已知可能与疗效相关因素基础上,检测针对患者个体化治疗方案疗效,并且可以在治疗实施具体方案之前,将量化检测信息传...

    参考资料中医中药;中医临床;临床讨论
  • 专利申请与新药注册的异同

    ...分别是2001年、2002年和2005年生效版本。二、制度及作用不同专利制度主要作用是激励新药开发,对发明人投入大量人力、物力和资金并耗费大量时间和创造性劳动才能开发出来新药授予在一定时间内...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(征求意见稿)解读

    ...用性。  4.具有一定前瞻性:制定本《指导原则》之一是为了稳步推进我国干细胞研究向前发展,因此在考虑国内目前干细胞研究技术水平及实际情况基础上,同时着眼于发展,以便使该《指导原则》在未来一段时...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究

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