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  • 关于07年浙江省市集中采购新增网上可申报产品的通知

    ...未新增或新增有误的,请及时和本公司联系;6、根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)和《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》(国食药监注[2006]100号)的有关规定,提交药...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 规定执行在即粤近两成药品未完成外包装修改

    10月1日就是国家药监局《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号,又称24号令)执行的最后期限。记者昨日从有关方面获悉,一方面广东药企正积极“备战”药品大换装,不少新包装产品也在近期陆续上市;另一方面,广东...

    医药产业医药经济;要闻
  • 药企生产药品用新包装不换新装可能撤批

    ...须使用突出通用名的新包装。据国家药监局去年发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,今年10月1日起,所有药企生产药品时必须使用新包装,商标和商品名不得大于通用名,否则不能上市销售。另外,药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 防一药多名下月起药品必须使用新包装

    ...来有些陌生的乙酰氨基酚。根据国家药监局去年发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号,以下称“24号令”),2007年10月1日起,所有的药企生产药品时将必须使用新包装,商标和商品名不得大于通用名,否则不能上...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 丽水项目--关于开放产品数据库查询和标书附表挂网的通知

    ...通知单。c)药品说明书须符合国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)。d)药检报告需递交近批次的检验报告,厂检、省检均可。2、进口药品进口产品资质:进口注册证,进口检验标准或者质量标...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 新药品注册法规挑战老百姓买药旧思维

    核心提示去年3月15日,国家药监局发布《药品说明书和标签管理规定》(简称24号令),要求自2007年6月1日起,医药企业生产出厂的所有药品外包装将强化药品通用名,弱化商品名。然而,由于受到医药企业的抵制,以及“有的企...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 国家食品药品监督管理局进一步加强非处方药说明书和标签管理

    ...本进行规范,并将陆续公布。非处方药生产企业应按照《药品说明书和标签管理规定》、《非处方药说明书规范细则》及本通知的规定,参照国家局公布的非处方药说明书范本,规范本企业生产的非处方药说明书和标签,并按照...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “斯达舒”商标药名混淆修正药业疑似违规宣传

    ...盒底色,不容易被看到。在国家食药监局2006年颁布的《药品说明书和标签管理规定》中,相关规定显示,药品通用名称应当显著、突出,字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。其中,第26条...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 药品外包装整改药企备战换新装

    ...所有药企生产的药品,其说明书和标签必须按新修订的《药品说明书和标签管理规定》制作。统计数据显示,我国每年有近240亿美元的出口商品因达不到包装要求而受影响,其中相当一部分是因包装不符合绿色要求造成的。从这...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 广东中成药企业积极“变脸”迎来市场良机

    ...制药企业在2007年6月1日起生产出厂的所有药品必须按照《药品说明书和标签管理规定》修改说明书和标签。此后由于工作量庞大,最后期限延迟至今年10月1日。这意味着,今年10月1日之后生产的药品将必须使用新的说明书和标签...

    医药产业医药经济;中医药行业

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