...ngcottWilliamsWilkins,Philadephia,1999.12、中华人民共和国国务院.中华人民共和国药品管理法实施条例.Aug.2002.13、国家药品监督管理局.药品注册管理办法（试行）.Dec.2002.14、《药品注册的国际技术要求—质量部分》，ICH指导委员会，人...
词条法规文件...化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和国家食品药品监管局制定，卫生部于2010年1月21日印发，2010年1月21日起实施。2021年11月4日国家卫生健康委发布《关于印发《食品安全风险评估管理规定》的通知》（国卫食品发〔202...
词条法规文件；食品安全...ànshípǐnmìngmíngguīdìng《保健食品命名规定》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]78号发布，自2012年3月15日起实施，《保健食品命名规定（试行）》同时废止。此前发布的其他有关规定与本规定不符的，以...
词条...剂的质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等有关规定，特制定本技术要求。第一部分新的中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给...
词条法规文件...、医政司、医管司、监督局、科教司、国际司，国家食品药品监管局食品安全监管司，国家中医药局医政司，中国疾控中心，食品风险评估中心、卫生监督中心、健教中心（新闻中心）等。领导小组主要职责是：参与指挥部的工...
词条法规文件...《北京市保健食品企业标准备案办法（试行）》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布，自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法（试行）第一条为规范保健食品企业标准（以下简称企业标准）备案工作，...
词条法规文件...范的要求，结合本地区实际，组织专家提出本级基本解毒药品及其他急救药品、器械（包括洗消等）、基本防护用品储备，以及基本现场检测设备和仪器配备的建议，并协调配合有关部门予以落实。各级卫生行政部门与安全生产...
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