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  • 鲁抗口服固体制剂顺利通过《药品生产许可证》换证检查

    ...组织的《药品生产许可证》换证检查。本次检查是依据《药品管理法实施条例》第八条规定,对持证企业每5年进行的一次换证审核。专家组成员对照《药品生产许可证》换证验收标准,依次检查了鲁抗股份公司的原辅材料库、...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 药监局回应化工企业向国外出售原料药报道

    ...料药的管理是严格的,而且根据我们国家的药品管理法和药品管理法实施条例等一系列的法律法规,我们国家实行原料药的注册和认证管理。从这一点可以看出,中国对原料药管理是非常严格的。颜江瑛说,中国的药品生产企业...

    医药产业医药经济;原料药
  • 国家药监局回应化工企业向国外出售原料药报道

    ...料药的管理是严格的,而且根据我们国家的药品管理法和药品管理法实施条例等一系列的法律法规,我们国家实行原料药的注册和认证管理。从这一点可以看出,中国对原料药管理是非常严格的。颜江瑛说,中国的药品生产企业...

    医药产业医药经济;原料药
  • 湖北:药企拒绝召回隐患药品将被吊销许可证

    ...据介绍,针对药企的退出问题,我国《药品管理法》和《药品管理法实施条例》等法规只是说:“情节严重的,吊销许可证”。然而什么情况能算作“情节严重”。我省制订出台的《规则》,对此作了量化规定。《规则》规定,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家药品监督管理局关于药品注册审批收费事项的公告

    按照《药品管理法实施条例》的规定,新药的定义有所变化,药品注册分类也必然随之变化,新的注册分类在今年12月1日实施的《药品注册管理办法》中予以明确。由于药品注册审批收费项目和标准的调整有一个过程,从2002年12...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药品注册管理办法(试行)

    ...理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究,申请药物临床研究、药品生产或者进...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • SFDA加强对药品零售经营的监管

    ...务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的,一经查实,必须依法予以处理。情节严重的,要依法吊销其《药品经营...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 国家药品监督管理局关于放射性药品注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知

    ...治区、直辖市药品监督管理局:根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及我局《关于小容量注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知》(国药监安[2002]426号)要求,现将放射性药品注射剂生产企业管理GMP认证的有关...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 天津2007年度医疗机构药品集中采购候选目录关于暂停销售和使用抑肽酶注射剂的通知

    ...患者使用该药的风险大于利益。依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,国家局决定暂停抑肽酶注射剂在我国的销售和使用。请各省(区、市)局立即通知辖区内的有关药品生产、经营、使用单位暂停销售和使用该产品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局关于停止生产销售使用丁咯地尔的通知(国食药监安[2013]41号)

    ...限的临床治疗效益。根据《药品管理法》第四十二条和《药品管理法实施条例》四十一条,国家食品药品监督管理局决定停止丁咯地尔原料药和含丁咯地尔药品在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。请各省(区、...

    医药产业医药经济;招标采购

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