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  • 药店销售“刮号”药品该如何处理

    ■话题回放某县食品药品监管局在对A药店进行监督检查时发现,该药店经营“胃舒”胶囊外包装产品序列号、电话防伪查询标识被人为刮掉。该药品包装左侧明确提示:药品包装防伪标识和产品序列号不全均为假药。执法人...

    医药产业医药经济;营销
  • 保健食品标签“不适宜人群”字体应突出

    ...食品都一定是卫生部(1996年11月至2003年7月)和国家食品药品监督管理局(2003年10月之后)批准保健食品产品。卫生部批准国产保健食品批准文号为“卫食健字+(年代号)+顺序号”,进口保健食品为“卫进食健字+(年代号...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 安徽关于执行新的“药品说明书”规定的通知

    安徽省医疗机构药品集中招标采购领导小组省药招[2007]22号关于执行新药品说明书规定通知各有关药品生产经营企业、各医疗机构:根据国家食品药品监督管理局2006年3月15日发布药品说明书和标签管理规定》(...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 用上防伪“新衣”辉瑞打响“伟哥”保卫战

    ...线能将存储信息传输给读卡器或者扫描仪。RFID标签药品提供了独一无二标识,几乎不可能被复制。辉瑞公司介绍,芯片由美国Tagsys公司和Alien科技公司提供,仅美国每年就将使用上百万个此类芯片,公司将为此耗资500万美...

    医药产业医药经济;环球
  • 6月1日起河南隐瞒不良反应药企要“负责”

    3月29日,记者从河南省食品药品监督管理局获悉,《药品说明书和标签管理规定》将从6月1日起施行,因为企业隐瞒而导致消费者服用药品后产生不良反应,今后企业要对此负责。据河南省食品药品监督管理局注册处处长范立...

    医药产业医药经济;要闻
  • 如何以“膳食补充剂”的名义角逐美国市场

    ...定新监管框架结构。依据DSHEA,美国于1997年对《食品、药品和化妆品法》进行了修订,为膳食补充剂安全和标签管理创造了一个新体制,从根本上改变了FDA监管饮食补充剂方式。DSHEA澄清了以前膳食补充剂概念不清属...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 医药企业忙为药品换“新颜”

    根据国家食品药品监督管理局(SFDA)24号令规定,要求医药企业在2007年6月1日起生产出厂所有药品,其说明书和标签必须“换新颜”,按新修订药品说明书和标签管理规定》制作。后SFDA将期限延长至今年10月1日。如今离大...

    医药产业医药经济;要闻
  • 家乐福“欺诈门”事件为药品零售业敲响警钟

    ...格欺诈门”事件影响正逐步向整个零售行业蔓延开来,药品零售行业也不例外。不少药店负责人表示,受家乐福“价格欺诈”事件影响,药店正加强价格自查,或制定相关价格制度。2月17日,在商务部例行会议上,商务部...

    医药产业医药经济;营销
  • 保健品如何以“膳食补充剂“名义角逐美国市场

    ...定新监管框架结构。依据DSHEA,美国于1997年对《食品、药品和化妆品法》进行了修订,为膳食补充剂安全和标签管理创造了一个新体制,从根本上改变了FDA监管饮食补充剂方式。DSHEA澄清了以前膳食补充剂概念不清属...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 国家药监局开展药品包装标签等专项检查

    为配合今年3月15日新修订药品说明书和标签管理规定》颁布,国家食品药品监督管理局将于4月1日起在全国范围内开展针对药品生产企业上市药品包装、标签和说明书专项检查,并加大对监督检查中发现各类违法违...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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