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  • 关注药交会:一药不再多名营销如何破局

    不同企业生产的同一种药品(通用名一致)有不同的商品名,业内通常称之为“一药多名”。调查显示,在我国200种常用药品中有4个药名(商品名)的占20%,5个药名的占25%,6个药名的占25%,7个药名的占15%。其中通用名为“单硝酸...

    医药产业医药经济;营销
  • 医药经济报3.15特别报道:医药防伪进行时

    ...牌保护意识的问题。作为挽救人类生命、保障人们健康的药品,在人们的日常生活中占有重要地位,但是一个不可忽视的事实却是,各种媒体上经常充斥着关于假药的报道。世界卫生组织新闻发言人在日内瓦的一次会议上透露的...

    医药产业医药经济;传媒
  • 新《食安法》10月1日生效保健食品条款现重大变化

    ...等制度。四、明确了保健食品广告发布必须经过省级食品药品监管部门的审查批准。五、明确了保健食品违法行为的处罚依据。这些具体的条款,大家可以看看法律中所做的规定,很具体、很明确,特别是对于保健食品的标签、...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 制药企业营销之如何突破思维模式?

    ...﹑用药安全事件的频频发生和药价始终居高不下使政府及药品监督管理机构已经开始追根溯源,从源头寻找管理的方法和途径。从而从根本上解决“群众看病难、看不起病”的现实难题。因此严格的医药监管将是以后中国医药业...

    医药产业医药经济;营销
  • 新药品注册法规挑战老百姓买药旧思维

    核心提示去年3月15日,国家药监局发布《药品说明书和标签管理规定》(简称24号令),要求自2007年6月1日起,医药企业生产出厂的所有药品外包装将强化药品通用名,弱化商品名。然而,由于受到医药企业的抵制,以及“有的企...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 保健食品再注册将烤出多少只“热锅蚂蚁”?

    2010年7月23日国家食品药品监督管理局(下称SFDA)发布《关于保健食品再注册工作有关问题的通知》(国食药监许[2010]300号,下称《通知》),受到保健食品生产企业的高度关注,纷纷来电了解具体情况。事实上,根据中国保健...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 善存涉嫌误导性宣传辉瑞称未涉及中国市场

    ...”。产品的安全性和有效性都由厂家自己保证。美国食品药品监督管理局(FDA)只要求两条,一是不许宣传功效,在有科学证据支持的基础上可以宣传“对身体结构和功能的好处”;二是要明确申明所作的功能宣称没有经过FDA的审...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 济南调查显示:公众安全用药存在四大隐患

    不少家庭都习惯在家中准备一个存放常用药品的“小药箱”。最近,济南市食品药品监督管理局针对家庭用药安全问题进行了一次用药知识调查。调查结果显示,公众在储备药品、使用药品方面存在四大安全隐患。隐患一:家中...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 争议声中新法案为FDA助威药品或更安全?

    近日,FDA的药品安全性问题接连遭到学术刊物炮轰,而美国国会新近批准的一项新法案,有望为FDA解决这一难题最近的一项研究显示,在1998年~2005年间FDA收到的药物相关严重损害和死亡报告数量增加了一倍以上,这可能会推动华...

    医药产业医药经济;环球
  • 广西对保健食品生产企业实行信用等级评定管理

    ...国早报南宁讯(记者张若凡)8月15日,记者从自治区食品药品监管局了解到,《广西保健食品生产企业信用等级评定管理办法》(以下简称《办法》)即日起实施,用四个等级评价保健食品生产企业的诚信程度,诚信守法的A级...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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