...27日至3月1日，江苏省药品安全监管工作暨宣贯新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》会议在镇江市召开。会议充分肯定2011年全省药品安全监管工作取得的成绩，并对2012年工作进行了部署。会议指出，当前，江苏正处于全...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...确使用并咨询医生。出现不良反应立即停药就医并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》及时向各省、市食品药品监督管理局报告。ＳＦＤＡ表示将继续密切关注这类药品的安全性问题，根据我国的药品不良反应监测和评价...
医药产业医药经济；要闻...华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关规定和《北京市2008年在直接关系群众生活方面拟办的重要实事》59件13项工作要求，按照2008年度北京市药品安全监管工作计划安...
健康行业资讯；医疗动态...贯彻落实好《医疗机构药品监督管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，积极开展药品终端信息收集试点工作，加强医疗机构药品监管，积极探索建立农村药品监管措施。三是突出强化基本药物监管这项重...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...时采取有效措施，妥善处置。 医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，指定专、兼职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应要详细记录、调查、...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...现严重不良反应的患者。通知要求医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，发现可能与用药有关的不良反应要详细记录、调查、分析、评价、处理，并在规定期限内向所在地的省级药品不良反应监...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件...执法力度，扩大检查范围，发现违反《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的医疗机构及时移交卫生行政管理部门查处，对药品生产和经营企业违反规定对重大不良反应事件及群体性突发不良反应事件隐瞒不报...
医药产业药品天地；药界风云；动态...理局局令医疗器械临床试验规定药品经营许可证管理办法药品不良反应报告和监测管理办法国家食品药品监督管理关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定互联网药品信息务管理办法医疗器械说明书、标签和包装标...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...史等情况，避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，确保用药安全。国家卫生健康委办公厅国家中医药局办公室2022年8月9日
新旧闻新旧闻；新闻动态...同级卫生行政部门和疾病预防控制机构密切配合，按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，切实加强狂犬病疫苗预防接种后不良反应信息的收集和分析。（2007.01.22）作者：
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