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  • 性激素

    ...药后,再酌情使用。(四)性激素类药物性能上的特点。药代动力学下丘脑分泌的GnRH仅存在于垂体门脉循环中,外周血中含量极低,因血中无特异性蛋白与其结合,GnRH迅速被破坏,半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1.2(焦谷...

    词条生物学
  • 甲硝唑口腔粘贴片

    ...慎用。老年患者用药老年人由于肝功能减退,应用本品时药代动力学有所改变,因此应慎用。药物相互作用1.使用本品时,不能同时使用其他口腔用药。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师...

    词条
  • 比阿培南

    ...啶有效。对各种细菌有良好的抗生素后效应。比阿培南的药代动力学:用14C标记比阿培南,按10mg/kg给狗和猴静注或静滴,测定14C血药浓度和排泄量。静注后即测血药浓度,狗43.7μg/ml,猴48.3μg/ml,狗和猴t1/2β分别为26.2h和9.9h,药...

    词条抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物
  • 倍坦

    ...甜菜碱在体内起甲基供应体的作用,抗脂肪肝。甜菜碱的药代动力学:t1/2α=0.68h,t1/2β=17.99h,K12=3.45h-1,K21=4.90h-1,K13=1.18h-1,K31=0.30h-1,K10=0.24h-1,AUC=14.6g·L-1·h-1,Vc=116mL·kg-1。按400mg·kg-1剂量给大鼠灌胃盐酸甜菜碱...

    词条
  • 多菲莱德

    ...的患者在使用多非利特一年内保持心律正常。多非利特的药代动力学:多非利特口服吸收完全,空腹吸收的达峰时间(Tmax)为2.5h,餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1~4.0L/kg,其药时曲线下面积(AUC)和剂量呈线性关系。血浆蛋白结...

    词条
  • 思力华

    ...而导致的唾液分泌和引起瞳孔散大等副作用。噻托溴铵的药代动力学:健康志愿者一次性吸入噻托溴铵,其在人体内吸收迅速,绝对生物利用度为19.5%,食物不影响噻托溴铵的吸收。COPD患者吸入噻托溴铵18μg后,5min即达血药峰值...

    词条
  • 度他雄胺

    ...列腺增大患者每天用药5mg,12周DHT明显降低。度他雄胺的药代动力学:度他雄胺口服吸收迅速,生物利用度约60%,口服0.5mg,2~3h血药浓度达峰值,与食物同服,峰浓度(Cmax)降低10%~15%。度他雄胺表现分布容积为300~500L,血浆...

    词条泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物
  • 甜菜碱

    ...甜菜碱在体内起甲基供应体的作用,抗脂肪肝。甜菜碱的药代动力学:t1/2α=0.68h,t1/2β=17.99h,K12=3.45h-1,K21=4.90h-1,K13=1.18h-1,K31=0.30h-1,K10=0.24h-1,AUC=14.6g·L-1·h-1,Vc=116mL·kg-1。按400mg·kg-1剂量给大鼠灌胃盐酸甜菜碱...

    词条消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物
  • 药物相互作用研究指导原则

    ...发过程中应该考察的因素之一。药物相互作用还可能改变药代动力学/药效动力学(PK/PD)的相互关系。二、背景:(一)代谢:药物在作用部位的浓度所引起预期的和非预期的效应通常与用药剂量或血药浓度有关,而血药浓度受...

    词条法规文件
  • 多非利特

    ...的患者在使用多非利特一年内保持心律正常。多非利特的药代动力学:多非利特口服吸收完全,空腹吸收的达峰时间(Tmax)为2.5h,餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1~4.0L/kg,其药时曲线下面积(AUC)和剂量呈线性关系。血浆蛋白结...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物

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