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  • 小脑症状群

    ...平性眼震与第Ⅳ、Ⅶ对颅神经麻痹。(四)橄榄体桥脑小脑萎缩症(olivarybody-pons-cerebellumatrophyOPCA)本病首发症状为双下肢平衡障碍,呈醉汉步态。四肢躯干性及小脑半球性共济失调。小脑症状逐渐加重同时,出现锥外系症状...

    词条疾病
  • 多发性脑梗死性痴呆

    ...梗死病灶,多发性梗死病灶使脑组织容积明显减少,导致脑萎缩及双侧侧脑室扩张。当梗死脑组织容积超过80~150ml时,临床可出现痴呆表现。尤其是额叶、颞叶及边缘系统等特定部位血管源性损害,常易导致痴呆。脑实质内可...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发脑梗死性痴呆

    ...梗死病灶,多发性梗死病灶使脑组织容积明显减少,导致脑萎缩及双侧侧脑室扩张。当梗死脑组织容积超过80~150ml时,临床可出现痴呆表现。尤其是额叶、颞叶及边缘系统等特定部位血管源性损害,常易导致痴呆。脑实质内可...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆

    ...、变性和星形细胞增生改变等。经典型早期一般仅见轻度脑萎缩。镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变,神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生,无炎性细胞浸润。PrP免疫组化染色阳性,刚...

    词条精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍
  • 皮克病

    ...疾病研究进展较快,皮克病目前已归入额颞痴呆。本病脑萎主要限于额颞叶,临床表现为器质性精神异常,与Alzheimer病常难以区别,额颞痴呆病人仅约1/4存在Pick小体,可诊断皮克病。症状体征1.皮克病起病隐袭,病程缓慢进...

    词条疾病;神经内科
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆

    ...、变性和星形细胞增生改变等。经典型早期一般仅见轻度脑萎缩。镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变,神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生,无炎性细胞浸润。PrP免疫组化染色阳性,刚...

    词条精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍;疾病
  • 痴呆

    ...发现AD病人脑部可发现神经纤维缠结(NFT)、老年斑、脑萎缩和Meynert基底核胆碱能神经元丧失等。NFT主要成分为微管相关异常磷酸化蛋白,特别是tau蛋白。在NFT中,过磷酸化tau蛋白出现,就会引起痴呆临床症状。所...

    词条中医学;中医内科学;中医诊断学;中医病名
  • 额颞痴呆

    ...,AD仅见于晚期。CT、MRI有助于两者鉴别,AD可见广泛性脑萎缩,额颞痴呆显示额和(或)颞叶萎缩;临床确诊需组织病理学检查。额颞痴呆治疗:额颞痴呆目前尚无有效疗法,与Pick病类似,主要是对症治疗。乙酰胆碱酯酶...

    词条疾病;神经内科;神经变性病性痴呆
  • 宾斯旺格氏病

    ...明显P300波形,提示认知功能严重损害。CT、MRI检查可见脑萎缩以白质为主,脑皮质轻度萎缩,并有不同程度脑室扩张,可伴有多发腔隙性梗死。宾斯旺格病并发症:宾斯旺格病可能合并有自主神经功能紊乱、高血压病表现...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 毛细血管扩张性共济失调

    ...肺炎,支气管扩张和肺纤维化征象。3.头颅CT扫描可见小脑萎缩,第四脑室扩张。鉴别诊断早期出现共济失调应与急性感染性小脑性共济失调、少年脊髓型遗传性共济失调、遗传性多发性神经根神经炎相鉴别。毛细血管扩张应...

    词条疾病;神经内科

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