...肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物，包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物...
药品说明书药品说明书...最低定量浓度达25ng/ml，能够满足罗红霉素生物利用度和药代动力学研究的要求。【参考文献】1ZhanelGG，DueckM，HobanDJ,etal．Reviewofmacrolidesandketolides：focusonrespiratorytractinfections．Drugs,2001,61(4)：443-498.2郁继诚，张菁，曹忆堇,等.国产...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期...本品的安全性尚未确立，儿童慎用。 [老年患者用药]药代动力学研究表明肝肾功能不全的老年患者血浆最大药物浓度较正常人略高，但其使用时无需调整本品的剂量。作者：
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；循环系统用药；抗高血压病药...、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16...
药品说明书药品说明书...变。剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋...
药品说明书药品说明书...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆...
药品说明书药品说明书...肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，吸收后肝内的浓度高于其他组织，在肝内经广泛首关代谢，水解为代谢产物，以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物...
药品说明书药品说明书...作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9...
药品说明书药品说明书...不变。剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性。药代动力学：临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋...
词条...肌收缩力。茶碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。【药代动力学】本品口服后，其活性成分在胃肠道定量释放，可被人体完全吸收，吸收后与血浆蛋白结合率约50%，分布容积（Vd）为0.5L/kg，一次口服400mg本品，药物血浆浓度...
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