...能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。【药代动力学】本品经胃肠道吸收迅速，双氯芬酸钠在服用后1～2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率大于99%，其浓度与剂量呈线性关系，T1/2为1～2小时。按推荐剂量和间隔时...
药品说明书药品说明书...菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时...
药品说明书药品说明书；抗感染药...菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,达峰时间为1～2...
药品说明书药品说明书；抗感染药...抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。【药代动力学】磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，T1/2约为3～4小时。其生...
药品说明书药品说明书...，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60%～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙...
药品说明书药品说明书...。在临床剂量范围内，盐酸伐昔洛韦是很安全的。【药代动力学】盐酸伐昔洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦血药峰浓度约为2.59±0.82mg/ml，本胶囊剂相对于盐...
药品说明书药品说明书...与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】每日口服一次，在胃肠道内缓慢释放，吸收完全，稳态时的血药浓度达峰时间6.6小时，血药峰浓度21.5ng/ml(剂量为每次60mg)，半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很...
药品说明书药品说明书...内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血...
药品说明书药品说明书...用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。【药代动力学】阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间（tmax）约为（1.28±0.17）小时，血...
药品说明书药品说明书...病人脉搏率慢下来，但该药物不改变运动引起的正常血液动力反应。某些病人可能对降压作用产生耐受性，因此有必要对治疗方法进行再评价。人体的其他研究为血浆肾素活性降低以及醛固酮和儿茶酚胺排泄减少提供了证据。这...
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