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  • 武田向FDA提交多发性骨髓瘤口服药物Ixazomib的上市申请

    ...髓瘤患者中将Ixazomib与安慰剂进行对比的研究,在自体干细胞移植后(ASCT)作为一款维持治疗药物的研究,及在尚未进行ASCT的最新确诊患者中作为一款维持治疗药物的研究。与此同时,武田还在测试Ixazomib与地塞米松作为一种疗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 快刀斩乱麻辉瑞放弃非小细胞肺癌核酸免疫药的开发

    ...美国的辉瑞(NYSE:PFE)对外公布说,他们放弃了一个非小细胞治疗新药PF-3512676的研究,原因是III期临床研究证实其无效。辉瑞立即终止了评价PF-3512676不同配方或剂量的另外3个III期临床研究和2个II期临床研究。圈内人士评论...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 491个研发中的罕见病药物老药新用最突出

    ...好的市场前景,其中已经批准用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞瘤的硼替佐米(本品由千年制药开发)在2010年的全球销售额已经突破10亿美元,本品用于治疗滤泡型非霍奇金淋巴瘤也处于Ⅲ期临床研发,用于进展期结直肠、非小细...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 聚焦2009药坛明日之星(2)

    ...布,目前看起来让人相当满意,主要是由于辉瑞公司在细胞研究方面比较有经验,这只药物的表现相当好。”该药物与Suten所针对的激酶有所不同,也与MOA有所不同,这也正是为什么能成为处于上市前期的药物。该药物将被...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2009年国际一线药企重点研发产品时间表

    ...布,目前看起来让人相当满意,主要是由于辉瑞公司在细胞研究方面比较有经验,这只药物的表现相当好。”该药物与Suten所针对的激酶有所不同,也与MOA有所不同,这也正是为什么能成为处于上市前期的药物。该药物将被...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 拜耳和Onyx提交Sorafenib的欧洲上市申请

    ...年秋天开展一项将Sorafenib用于欧洲人末期细胞的临床研究,并由拜耳负责这项临床研究的具体实施。据悉,Sorafenib是一种信号转导抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖和阻断肿瘤血管生成的双重作用机...

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞Sutent作为肾癌一线治疗药物已获欧盟批准

    欧盟已批准辉瑞的Sutent作为晚期/转移性细胞的一线治疗药物,这给患者带来了新的希望。Sutent是首个通过欧盟批准作为该症一线治疗药的新型多受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以在抑制肿瘤生长的同时阻断向细胞的供...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA2012年批准的11个新抗癌药物

    ...中文通用名:阿西替尼用于治疗对其他治疗无效的晚期细胞患者。获批时间:1月(美国)、9月(欧洲)2、Vismodegib(Erivedge,Genentech)用于治疗不适合手术及放疗或有细胞扩散的局部晚期基底细胞患者。获批时间:1月...

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  • FDA:2012年批准的11个新抗癌药物

    ...中文通用名:阿西替尼用于治疗对其他治疗无效的晚期细胞患者。获批时间:1月(美国)、9月(欧洲)2、Vismodegib(Erivedge,Genentech)用于治疗不适合手术及放疗或有细胞扩散的局部晚期基底细胞患者。获批时间:1月...

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  • Opdivo与Mogamulizumab联合开展实体瘤试验

    ...是一种直接以CCR4受体为靶点的抗体,CCR4受体在各种恶性T细胞表面过度表达。Opdivo于9月份在日本获批用于黑色素瘤,这也是其全球第一个市场,而Mogamulizumab自2012年上市销售用于T细胞白血病淋巴瘤成人患者,今年初其适应症又...

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