肾素血管紧张醛固酮系统

原发性醛固酮增多症

...tóngzēngduōzhèng概述：是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素—血管紧张素系统的一种内分泌疾病。根据病因不同可分为醛固酮瘤、特发性酮固酮增多症、酮固酮癌、异位醛固...

词条疾病

21-羟化酶缺乏症

...同时催化孕酮转化为11-脱氧皮质酮，二者分别为皮质醇和醛固酮的前体。21羟化酶活性降低致皮质醇和醛固酮合成受损。皮质醇水平合成减少，通过负反馈使垂体ACTH分泌增加，刺激肾上腺皮质细胞增生；而醛固酮分泌不足激活上...

词条词条；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；先天性肾上腺增生症；遗传性疾病

厄贝沙坦/氢氯噻嗪

...用：在产生利尿作用时，增加血浆肾素活肾素活性，增加醛固酮分泌，降低血钾，增加血管紧张素Ⅱ水平。厄贝沙坦/氢氯噻嗪的药代动力学：伊贝沙坦，氢氯噻嗪厄贝沙坦/氢氯噻嗪的适应证：高血压、高血压并发左心室肥厚、...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

氯沙坦钾/氢氯噻嗪

...尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性，增加醛固酮分泌，降低血钾，增加血管紧张素Ⅱ水平。氯沙坦钾阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关的生理作用，并通过抑制醛固酮而减弱与利尿剂有关的钾丢失。已证明氯沙坦钾有...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

莫西卜里

...抑制剂合用，可提高血浆肾素活肾素活性，减少血浆醛固醛固酮含量，并可减少血管收缩。从而起到整体上的抗高血压作用。每次服用莫昔普利15mg，可抑制80%～90%的血管紧张素转换酶的活性，此作用在服药2h内开始，并可持续24h...

词条

苏适

...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为6...

词条

糖尿病和高血压

...并较严重程度的肾病时多出现低肾素、低血管紧张素、低醛固酮的改变。疾病病因：目前无相关资料。病理生理：在2型糖尿病，高血压的发生机制与钠潴留及血管阻力增加有关。如高血压发生在糖尿病之前，多为原发性高血压...

词条疾病；内分泌科

伊贝沙坦

...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为6...

词条

海捷亚

...尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性，增加醛固酮分泌，降低血钾，增加血管紧张素Ⅱ水平。氯沙坦钾阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关的生理作用，并通过抑制醛固酮而减弱与利尿剂有关的钾丢失。已证明氯沙坦钾有...

词条

复方氯沙坦

...尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活肾素活性，增加醛固酮分泌，降低血钾，增加血管紧张素Ⅱ水平。氯沙坦钾阻断所有与血管紧张素Ⅱ有关的生理作用，并通过抑制醛固酮而减弱与利尿剂有关的钾丢失。已证明氯沙坦钾有...

词条