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  • FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda肺癌申请优先审查资格

    ...默沙东方面,FDA已受理Keytruda(pembrolizumab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)一项补充新药申请(sBLA)并授予优先审查资格,同时将通过加速审评程序审查。该sBLA申请,意在批准Keytruda用于治疗含铂化疗及EGFR或ALK阳性肿瘤靶向疗法...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 天津医大二院运用微创技术杀灭中心型肺癌

    ...二院胸心外科医生突破手术“禁区”,为一名晚期中心型肺癌患者实施治疗,患者恢复良好。所谓中心型肺癌是指肿瘤长在肺中央,与心脏大血管浸润粘连成团。目前尚无法手术切除,只能依靠全身化疗和外放射治疗。由于...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...VEGFR),为一多功能抗肿瘤血管生成药,目前在非小细胞肺癌中进行Ⅲ期临床。COL-3(Metastat)是对四环素进行化学修饰而设计口服有效MMPI,对MMP-2、MMP-9有竞争性抑制作用,由CollaGenex公司开发,目前在难治性转移癌和获得性...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

    ...,用于携带激活性EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)初治成人患者治疗。在欧洲,afatinib将以品牌名Giotrif上市。Giotrif获批,是基于关键性LUX-Lung3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展迄今为止...

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  • 勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌(SqCC)

    ...者治疗。之前,Giotrif已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者群体。欧盟委员会(EC)在药品审查时,通常都会采纳CHMP建议,这意味着Giotrif很可能在2-3个月内获批上市,造福欧洲晚期肺鳞状细胞癌患者。CHMP积...

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  • 诺华在研肺癌治疗新药ASA404进入III期临床

    诺华在研肺癌治疗新药ASA404进入III期临床试验,该药专有权由诺华从英国Antisoma治药公司获得。诺华公司表示,ASA404采用了一种新作用机理,它可以被称为一种“破坏肿瘤血管制剂”,可以选择性切断肿瘤供血,并最终导致...

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  • ASCO提出概念性框架有助评价癌症疗法的价值

    ...为3405美元。与此同时,一种包含了罗氏贝伐单抗+化疗肺癌方案获得了可能130分当中16分。其每月花费为1.1908万美元,相比之下单纯化疗花费为182美元。罗氏基因泰克单元发言人Willson评论道,「我们支持想办法更好...

    医药产业医药经济;环球
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...右。从而引起了人类对抗胃癌药物研发。2、非小细胞肺癌治疗药物色瑞替尼近年来,是替尼类(酪氨酸激酶抑制剂)新药管线丰收年代。酪氨酸激酶抑制剂是近10年来脱颖而出抗肿瘤小分子靶向制剂,研发管线中新产品...

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  • 礼来肺癌新药Portrazza可能会获得欧盟批准

    上个月,礼来备受争议肺癌新药Portrazza(necitumumab)喜获FDA批准,联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin),用于没有接受过化疗、表达EGFR晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(squamousNSCLC)患者一线治疗。说它备受争议,...

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  • 中国滥用靶向药情况严重多因商业利益驱使

    “我就奇怪了,怎么一个基因突变检测为阳性肺癌患者,吃靶向药没有效果呢?”广东省人民医院副院长吴一龙对《21CBR》记者回忆起一个故事:如果不是发现及时,一个叫做王军肺癌病人,可能会因为检测报告被掉包而误服...

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