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  • 脊柱侧凸

    ...bb角在40°以上特发性侧凸,或非手术治疗无效僵硬型先天性侧凸,均应给以早期手术治疗。现重点将非手术治疗和常用手术治疗介绍如下:一、非手术治疗(一)矫正体操疗法矫正体操对脊柱侧凸疗效尚有争议。但根据...

    参考资料求医问药;疾病手册;创伤及骨科
  • 从CT影像分析鼾症的病理基础

    ...、鼻息肉、鼻中隔偏曲、鼻甲肥大、鼻腔良、恶性肿瘤、先天性或后天性畸形,其共同病理改变是鼻腔狭窄。鼻息肉及鼻甲肥大是鼻腔病变致鼾症最常见原因,鼻甲分为病理性肥大和先天性发育异常,病理性肥大常为鼻腔慢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第2期
  • 膀胱外翻

    ...外翻英文名称:exstrophyofbladder分类:泌尿外科泌尿生殖系先天畸形泌尿系先天畸形膀胱发育异常ICD号:Q64.1流行病学:据报道,每1万~1.5万例出生婴儿中有1例膀胱外翻,而新生儿缺陷检测系统国际情报研究所估计其发病...

    词条疾病
  • 八种营养元素促进胎儿大脑发育

    ...会出现烦躁、精神不易集中、智力低下等现象,还会造成先天性佝偻病(维生素D缺乏病)、抽搐等症。同时,钙也是胎儿骨骼发育必不可少元素。妊娠期,胎儿骨骼和牙齿生成和发育需要大量钙,孕妇钙摄入量不足时,...

    健康健康生活;养生保健;药膳食疗;饮食与健康
  • 孕妇饮食护理的探讨

    ...作用。孕妇血钙过低,就会发生妊高征,胎儿也易发生先天性佝偻病。所以孕妇应选用牛奶及其他奶制食品,这是钙质最佳食物来源。孕妇在孕期对铁需求量急增。铁是造血与血红蛋白携带氧至人体各器官主要成分。据...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第10期
  • 食管闭锁

    ...1例)。占消化道发育畸形第3位,仅次于肛门直肠畸形先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科发展,手术治疗成功率日见增高。症状体征由于食管闭锁胎儿不能吞...

    词条疾病;消化内科
  • 腓骨肌萎缩症

    ...T1型1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...T1型1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...T1型1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...T1型1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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