肌肉萎缩侧索硬化症

...退行性疾病的发病机理。“渐冻症”医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，英文名称简称为ＡＬＳ，其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力，患者最后会因呼吸衰竭而死亡。这种病被世界卫生组织列为五大绝症之一，著名物理学家霍金...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

...物。Trophos的Olesoxime(TRO19622)还在试验中被测试用于多发性硬化症，这款药物在去年报道的2期试验中显示对SMA有出色的结果，SMA是一种遗传性疾病，它能够影响支配爬行、行走、头颈部控制及吞咽等活动的随意肌的运动神经元。这...

医药产业医药经济；环球

...物。Trophos的Olesoxime(TRO19622)还在试验中被测试用于多发性硬化症，这款药物在去年报道的2期试验中显示对SMA有出色的结果，SMA是一种遗传性疾病，它能够影响支配爬行、行走、头颈部控制及吞咽等活动的随意肌的运动神经元。这...

医药产业医药经济；环球

...髓运动神经元受累的神经退行性病变，临床表现为进行性肌肉萎缩、无力，并且逐渐发展为呼吸衰竭与死亡。ALS患者的中位存活期为2-4年，仅5-10%的患者存活期超过10年。利鲁唑是目前认可的ALS治疗药物，对患者生存期改善有一...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...元均受累的进行性神经系统变性疾病，出现进行性加重的肌肉萎缩、肌无力及锥体束征。其主要病理变化为脊髓前角细胞、脑干运动神经核细胞、运动皮层细胞以及锥体束的变性。皮质脊髓束变性导致髓鞘苍白，这在内囊后肢尤...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期

浅谈颈椎病的几种危害

...麻痹关系密切，常常互相误诊。　　前根型颈椎病及上肢肌肉萎缩，肌萎缩无力主要症状易误诊为脊萎缩。中高位脊髓型颈椎病易误诊为侧束硬化，以中枢瘫痪为主要症状。颈5～7脊髓型颈椎病易误诊为肌萎缩侧束硬化症，下肢...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第9期

运动神经元病难题有新解

...制肌肉的神经元逐渐退化，导致运动功能障碍，部分患者肌肉萎缩，严重者可致瘫痪，其中，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3~5年，进展快的甚至发病一年内死亡。目前，在已知的所有运动神经元病治疗手段中，干细胞移植术最被...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

平山病4例临床分析

...青春期女性，主要表现为局限于手和前臂的肌萎缩,尺侧肌肉萎缩较重,上肢呈斜坡样。4例手指伸展时出现震颤;3例伴寒冷麻痹。常规颈MRI3例可见颈髓下段轻度萎缩,1例无明显异常，均未发现髓内异常信号。屈颈MR均可见下段颈髓...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第1期

...类渐冻人症患者的典型症状，出现运动神经元损失、下肢肌肉萎缩的症状，并随着年龄增长其运动能力显著下降。其后的研究发现，与渐冻人症病人相似，在这些转基因猪神经元中形成了核聚集物，而以前报道的肌萎缩侧索硬化...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

第四节　讷吃

...讷吃stammering　　讷吃又称发音困难，是由于发音器官的肌肉萎缩、麻痹、运动协调障碍或痉挛抽搐，引起语言字音不准、声韵不均、语流缓慢、节律紊乱。临床根据解剖生理改变为麻痹性讷吃和调解性讷吃两种类型。　　一、...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学