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  • 2006年辉瑞管线产品介绍:上市产品篇

    ...西美坦,商品名:阿诺新),芳香化酶抑制剂,抑制剂,绝经后的妇女持续使用它莫西芬有发生乳腺癌的危险,而在使用它莫西芬两到三年后改用Aromasin,乳腺癌的发生率可降低31%。Relpax(氢溴酸依来曲普坦),临床资料显示Relp...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2015上半年FDA批准14种新药

    ...合使用可作为内分泌治疗基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。辉瑞CEOIanRead表示第二季度Ibrance一线市场占有率为22%,是第一季度刚上市时的两倍多。在Ibrance的推动下,辉瑞抗肿瘤药物总体销售额将上涨36%。分析师...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国内外OTC畅销品种分析与开发前景

    ...。▲妇女用药根据妇女生理特点、孕妇营养、妇科保健和绝经后骨质疏松等开发系列产品。如在英国OTC市场上,这类营养系列产品有预防准备怀孕妇女神经管(包括脊柱裂)初次出现的Proconceive片(含叶酸),预防孕妇铁和叶酸缺乏的...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2015FDA批准的9大潜力药物

    ...剂Ibrance向美国提交申请文件,用于患有ER+HER2-晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗,这些妇女既往未接受过全身性治疗;美国对文件实施加速审批,且药物将在2015年2月上市。II期PALOMA-1试验(文件基于该试验)中,与来曲唑相比,Ibrance+芳...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 汤森路透:2015年值得关注的药物预测

    ...剂Ibrance向美国提交申请文件,用于患有ER+HER2-晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗,这些妇女既往未接受过全身性治疗;美国对文件实施加速审批,且药物将在2015年2月上市。II期PALOMA-1试验(文件基于该试验)中,与来曲唑相比,Ibranc...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2007年第三季度世界医药市场风向标

    ...nacatib的Ⅲ期临床试验将于2007年9月进行,将研究该药物对绝经后妇女的骨质疏松症治疗的安全性和有效性。默克公司打算于2011年向FDA提交申请文件。同时OnoPharmaceuticals的第二代组织蛋白酶K抑制剂ONO-5334,也进入了Ⅱ期临床。laqui...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 世界制药巨头2006年第三季度业绩综述

    ...用于抑郁症的治疗,同时,本品有望于4月获批用于治疗绝经期热潮红。另一产品temsirolimus(Torisel)近期也已向美国和欧盟当局提交申请,用于治疗晚期肾细胞癌。此外,惠氏及其合作伙伴Solvay已经于10月11日向FDA提交精神分裂症...

    医药产业医药经济;环球
  • 盘点解析:2015年美国FDA批准上市的45种新药

    ...来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于其无进展生存期(PFS)加速批准了这一适应症。palbociclib化合物专利为WO03062236A1(2003年1月10日)。预计销售峰值为30亿到50亿美元。5.Lenvima(lenvat...

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