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  • 2015年抗心律失常药物市场将增至35亿美元

    ...me公司RSD1235和宝洁公司(PG)阿齐利特。RSD1235为静脉给药,能快速起效,被证实能够有效治疗房颤。药研进展加快抗心律失常类药物具有特点是:研究进展较快,门类较多,市场上具有卓越业绩新品甚少。该类药物通常...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 滥用抗生素:谁解其中害

    ...庆大霉素进行抗感染治疗,三天后病人退烧,医生继续给药。连续给药29天后,病人死于急性肾功能衰竭。此间,医生没有该病人进行过血样检测。省市两级医疗鉴定机构未能得出鉴定定论,“官司”打到中华医学会,专家...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 杜绝“跑关系”企业面临药品审批新政!

    ...高通过仿制以及简单改变剂型来申请药品批文,然后转让给药品生产企业,是大批药品研发公司谋生手段。今后,他们日子将举步维艰。一个药品研发公司老板告诉记者,新修订《药品注册管理办法》将过去那种修修补...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 2015年抗心律失常药物市场将增至35亿美元的峰值

    ...me公司RSD1235和宝洁公司(PG)阿齐利特。RSD1235为静脉给药,能快速起效,被证实能够有效治疗房颤。药研进展加快抗心律失常类药物具有特点是:研究进展较快,门类较多,市场上具有卓越业绩新品甚少。该类药物通常...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 替卡格雷:潜力药物招惹风险争议

    ...一研究结果,Kleiman博士指出,假如患者没有遵从规定给药方案,当少使用1剂时,替卡格雷组于血小板抑制谷浓度仍要高于氯吡格雷组;但当少使用3或4剂时,替卡格雷组患者血小板抑制水平会出现大幅降低。尽管该研...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 药审改革哪些仿制药将出局:先查2007年前上市的

    ...药含有相同活性成分,与被仿制药品适应证、剂型、给药途径相一致,药物疗效也要相同。同时,药品GMP(生产质量管理规范)和原研药在标准上也是一样严格。但是在国内,目前大部分仿制药水平都达不到国际标准。”...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国内药企欲组团“亮剑”

    ...不要去尝试研究新化合物和靶点,而应把重点放在研究给药途径上。“这样既符合中国国情,且回报快风险低。”南京中科集团有限公司副总裁冯鹏谈到,各大成员企业应该有所为有所不为,扬己之长,才能与国际制药企业相...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 加强力量集成扩大中医药贸易

    ...员国安全应用15年,同时在中国应用30年以上适合自我给药,符合欧盟药品质量要求传统植物药制剂可以无需进行临床试验,也无须进行临床前药理和毒理试验,通过简化药品注册程序申请注册为传统药品。欧洲传统药品法...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 大环内酯研发举步维艰

    ...解特性,拓展了杀菌力,延长了药物半衰期,减少了给药次数。药物在人体内稳定性、药代动力学得到了改善,同时,降低了不良反应发生率,受到广大医生和患者认可。产品开发成功后,以其临床中优势,使这一...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 传统优势助阵高通量药物筛选

    ...务。据了解,目前高通量筛选在中药领域研究主要是在给药精确化上,即通过利用这一技术进一步筛选出中医药方中所包含各种成分,去冗除杂,去除无效甚至是会产生副作用成分,以达到减少剂量增强效果。(...

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