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  • 肾母细胞瘤

    拼音:shènmǔxìbāoliú英文:nephroblastoma概述:肾母细胞瘤(Wilms'tumor)是最常见的腹部恶性肿瘤,其发病率在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内,特别多见于2~4岁。左右侧发病数相近,3~10%为双侧性,或...

    词条疾病
  • 多发性软骨病

    ...软骨膜炎。复发性多软骨炎在早期软骨充血、水肿,炎性细胞浸润,基质蛋白多糖逐渐消失,继而软骨细胞变性、崩角,肉芽组织增生并代替软骨,最后形成纤维化。发病年龄多在40—60岁,男女发病率基本相等。复发性多软骨...

    词条疾病;骨与软骨疾病;风湿科
  • 萎缩性多软骨炎

    ...软骨膜炎。复发性多软骨炎在早期软骨充血、水肿,炎性细胞浸润,基质蛋白多糖逐渐消失,继而软骨细胞变性、崩角,肉芽组织增生并代替软骨,最后形成纤维化。发病年龄多在40—60岁,男女发病率基本相等。复发性多软骨...

    词条疾病;风湿科;骨与软骨疾病
  • 复发性多发软骨炎

    ...软骨膜炎。复发性多软骨炎在早期软骨充血、水肿,炎性细胞浸润,基质蛋白多糖逐渐消失,继而软骨细胞变性、崩角,肉芽组织增生并代替软骨,最后形成纤维化。发病年龄多在40—60岁,男女发病率基本相等。复发性多软骨...

    词条疾病;风湿科;骨与软骨疾病
  • 复发性多软骨炎

    ...软骨膜炎。复发性多软骨炎在早期软骨充血、水肿,炎性细胞浸润,基质蛋白多糖逐渐消失,继而软骨细胞变性、崩角,肉芽组织增生并代替软骨,最后形成纤维化。发病年龄多在40—60岁,男女发病率基本相等。复发性多软骨...

    词条疾病;风湿科;骨与软骨疾病
  • Azorean病

    ...。发病机制:有研究表明突变的ataxin-3可整合进入培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Hunti...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Joseph病

    ...。发病机制:有研究表明突变的ataxin-3可整合进入培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Hunti...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado病

    ...。发病机制:有研究表明突变的ataxin-3可整合进入培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Hunti...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 脾脏原发性恶性肿瘤

    ...,即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。症状体征:脾原发性恶性肿瘤早期常无特殊症状,患者就诊时往往呈现晚期癌肿状态,具体表现在:1.脾脏自身的表现肿大的脾脏大多在脐水平以下,有文献报告...

    词条疾病;肝胆外科
  • 马查多-约瑟夫病

    ...。发病机制:有研究表明突变的ataxin-3可整合进入培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Hunti...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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