细胞传代培养

...（图1）。　　图1原代ADAS细胞培养7d（×40）（略）　　2.2传代培养刚传代的细胞呈圆形,很快贴壁，伸展为三角形、多角形,并逐渐变成梭形,少部分圆形悬浮细胞,折光性差,随换液去除,传代细胞24h内完全贴壁，贴壁细胞均匀分布,...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第11期

【摘要】［目的］建立成人退变髓核细胞的单层培养模型并观察其形态；测定其细胞周期，探讨传代后髓核细胞生长不佳的原因。［方法］取24例椎间盘突出症患者手术切除的椎间盘组织，分离出髓核组织，胰酶和胶原酶消化，D...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第1期

【摘要】目的探索烟草浸提液对体外培养成骨细胞的附着和生长的影响。方法将周龄SD大鼠颅盖骨，剪成1.5mm×1.5mm大小组织块，先用0.25％胰蛋白酶消化20min、0.1％Ⅱ型胶原酶消化30min后，再对其进行培养。倒置显微镜观察细胞形...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期

...理-粒子析出”技术制备PHBV多孔支架。体外分离培养软骨细胞后接种到PHBV支架体外培养2周，期间扫描电镜观察细胞在支架上的生长情况，然后与单纯PHBV支架同植入裸鼠皮下继续培养4、8周后取材，与体外培养至6、10周的细胞-支...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第13期

...使命名丙型肝炎患者的PBMC在体外获得长期存活的能力，传代培养，则可能建立一个较为理想的丙型肝炎病毒复制模型。我们利用Epstein-Barr病毒(EB病毒)具有在体外可能使人B淋巴细胞感染，并能诱导淋巴细胞发生转化，转化的细胞...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

细胞培养染色体显示

1）传代培养细胞染色体显示法1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。2．加秋水仙素：使用最终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；遗传学研究技术

如何让干细胞不分化？

...列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管BenjaminReubinoff领导的，发表在近期的《NatureBiotechnology》上。作者们相信...

参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究

...位。方法用组织块法对人牙的根髓和冠髓细胞进行原代和传代培养，将第五代培养细胞用条件培养液（20％DMEM＋10nmol/L地塞米松＋10mmol/Lβ-甘油酸钠＋50mg/LL-抗坏血酸）诱导矿化，在诱导后第10、20、30天对细胞进行VonKossa钙染色。...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第21期

...并覆盖瓶底80%以上时，用0.25%胰蛋白酶消化，按1∶2比例传代培养。取第3代细胞与双相陶瓷生物活性骨复合培养。1.4双相陶瓷生物活性骨与MSCs的复合培养1.4.1MSCs在双相陶瓷生物活性骨上增殖的倒置相差显微镜观察及MTT法测定分别...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第19期

...MEM／F12培养液中培养，原代细胞贴壁、融合成单层细胞后传代培养。　　122软骨细胞的分离培养　　取新西兰幼兔肋软骨剪切成碎块，02％胰蛋白酶30min,02％Ⅱ型胶原酶消化液60min依次消化。含10％胎牛血清DMEM／F12培养液...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第10期