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  • 北医病理生理自测题参考答案

    ...细胞,为细胞内蛋白质所缓冲,血K+浓度升高。CO2弥散入红细胞,在红细胞内生成H2CO3,解离出H+为血红蛋白所缓冲,HCO3-与血浆中Cl-交换,使血浆[HCO3-]略有增加。酸中毒时因pH降低使脑内ATP生成减少,抑制性神经递质γ-氨...

    参考资料医源资料库;医源习题集;病理生理学
  • 红细胞生成卟啉

    概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 第五章 休克--第一节 概述

    ...血液,由于力血液粘稠度增加和酸性血液高凝特性,使红细胞和血小板容易发生凝集,在毛细血管内形成微血栓,出现弥散性血管内凝血,使血液灌流停止,加重组织细胞缺氧,使细胞溶酶体崩解,释放出蛋白溶解酶。蛋...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;外科学总论
  • 红细胞生成性尿卟啉病

    概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 病毒感染对造血的影响

    ...人类微小病毒急性感染可引起溶血,导致易感人群(患红细胞病个体)发生再生障碍性贫血(再障)危象,此种情况好发于儿童,对于有免疫缺陷者可导致慢性纯红再障。有人报道HPV-B19具有噬红系祖细胞特异性,对红系细胞有选...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学
  • 高原临床与血尿酸的关系

    ...制血尿酸排泄,引起尿酸增高[2]。高原缺氧环境,红细胞增多,产生嘌呤代谢产物尿酸自然较非HAR增多人群多,所以HAPC患者必然内源性细胞分解产物增多,引起高尿酸增多,引起痛风[2]。高原缺氧环境容易导致乳酸或酮...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第2期
  • 第二节 贫血

    ... 贫血(Anemia)  概 论  在一定容积循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 红细胞生成性卟啉病

    ...bāoshēngchéngxìngbǔlínbìng英文:erythropoieticporphyria概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 骨髓增生异常综合征

    ...。红系各阶段幼稚细胞常伴类巨幼样变,核浆成熟失衡,红细胞体积大或呈卵园形,有嗜碱点彩、核碎裂和Howell-Jolly小体。RA-S能检出环形铁粒幼细胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可见原始细胞比例高于正常。粒细胞浆内颗粒粗大或减...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 先天性遗传性红细胞生成性卟啉症

    概述:红细生成性卟啉病又称为红细生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细生成性卟啉病是一种罕见遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病

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