...基因的表达。增强子和它所调控的启动子往往位于同一条染色体，它们之间的互作会使两个元件之间形成DNA环。“增强子与启动子接触后，那里有高浓度的RNA聚合酶II，于是就形成了副产物。我认为，绝大多数eRNA就是这样生成的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...同器官、组织中会有不同的DNA序列存在。有人认为，由于染色体异常、变异等，人类个体还有其他情形的染色体单体或三体现象。这种情况有点像希腊神话中的狮头、羊身、蛇尾的“奇美拉”怪兽，所以它又有个神秘的名字——...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...破性的进展。其中特别突出的是细胞或组织的基因表达、染色体分析、病毒诊断和发育生物学。我们在下节 将详加叙述。 三、原位杂交组织化学技术的基本方法 如前所述，由于核酸探针的种类和标记物的不同，在具体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...ase）主要有3种作用：①5’→3’的聚合作用。但不是复制染色体而是修补DNA，填补DNA上的空隙或是切除RNA引物后留下的空隙。②3’→5’的外切酶活性。消除在聚合作用中掺入的错误核苷酸。③5’→3’外切酶活性。切除受损伤...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...子、增强子等也属于非编码序列。一些科学家认为应当把染色体称为信息细胞器（informationorganelle）。了解“JunK”DNA是了解信息细胞器的关键步骤。 3.2 寻找新的非三联体的编码方式 是否在基因组中仅存在三联体的编码...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学...基因频率比较（略） 3讨论 HLA基因位于人类第6对染色体短臂，是人类基因组中目前所知的最复杂、最具多态性的遗传体系，HLA个体遗传学差异是在编码基因产物的DNA水平上，笔者采用的PCR-SSP方法就是根据HLA-DQ抗原的核苷...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第14期...传物质发生的可遗传的变异。广义的突变可以分两类：①染色体畸变（chromosomeaberration）,即染色体数目和结构的改变；②基因突变（genemutation）。狭义的突变，即一般所指的突变仅指基因突变。基因突变是指基因的核苷酸顺序或...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...发现的惟一健在的患此病的人。主治医生介绍，该病是常染色体显性遗传性疾病，是由于朊蛋白结构异常导致的。朊蛋白每个人都有，并不可怕，是人体固有蛋白，主要存在于中枢神经系统，与人的智力、睡眠等关系密切。而朊...
健康行业资讯；医疗动态...核被膜（nuclearenvelope），核内包含有由DNA和蛋白质构成的染色体（chromosome）。间期染色体结构疏松，称为染色质（chromatin）；有丝分裂过程中染色体凝缩变短，称为染色体。其实染色质与染色体只是同一物质在不同细胞周期的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...人Sur vivin基因与EPR-1基因的编码区序列高度互补，位于染色体（17q25）的同一基因族，含4个 外显子及3个内含子，外显子1上游2560～2920区域为一无TATA的启动子和GC富集区。Surviv in基因启动子含有3个CDE序列GCGC和1个CHR序列ATTTGAA...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第10期