【摘要】目的探讨缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素。方法将175例精神分裂症病人采用Carpenter提出的关于缺陷综合征的诊断标准划分为缺陷型（47例）、非缺陷型（128例），对其神经系统软体征进行评定，同时应用...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第4期阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究(pdf) 【摘要】目的探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(治疗组)40例和舒必利组(对照组)40例。治疗组使用阿立哌唑治疗，对照组使用舒必...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第20期【摘要】目的观察奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法61例首发精神分裂症随机分为奎硫平组31例，利培酮组30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS），分别于治疗前与治疗后1、2、4、6周评定。结果两组疗效比较...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第12期；临床医学【摘要】 目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症各40例作对照研究，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期【摘要】目的：探讨家庭治疗对首发精神分裂症患者疗效及日常生活能力的影响。方法：对36例首次发作符合CCMD-3精神分裂症诊断标准，经系统治疗出院后患者及家属进行为期半年的家庭治疗，在治疗前后采用阳性阴性症状量表...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第18期【摘要】目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：采取随机对照研究方法。120例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组60例，剂量10～30mg/d；利培酮组60例，剂量2～6mg/d，疗程6周。治疗前后用阳性症状和阴性症...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第8期【摘要】目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例，分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法按照CCMD-3诊断标准选择100例住院精神分裂症患者，并随机分为阿立哌唑组（47例）及氯氮平组（43例）分别进行治疗。疗程为8周。结果在治疗第8周末，两组的显效...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期【摘要】目的评价银杏叶提取物（百路达）对精神分裂症的疗效。方法采用随机双盲方法，共40例精神分裂症患者分为对照组和研究组，研究组在维思通治疗下加用百路达240mg/d，对照组仅单服维思通治疗，治疗时间为8周。结果...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第17期【摘要】目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：用阿立哌唑治疗精神分裂症32例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症有效...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第5期