...，计算每瓶蛋白质总量，应不低于12mg。 3.3.3.4 游离磷酸组胺含量 按附录1方法测定，应不大于0.2μg/ml。 3.3.3.5 磷酸组胺与人免疫球蛋白结合率 按下式计算磷酸组胺与人免疫球蛋白结合率，应不低于30%。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...醚中几乎不溶。鉴别：（1）取已测得效价的本品适量，精密称定，加纯度项下的磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液。精密量取4ml，置10ml量瓶中，用上述缓冲液稀释至刻度，作为供试品溶液。取效价测定项...
词条...醚中几乎不溶。鉴别：（1）取已测得效价的本品适量，精密称定，加纯度项下的磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液。精密量取4ml，置10ml量瓶中，用上述缓冲液稀释至刻度，作为供试品溶液。取效价测定项...
词条...；3-对乙酰氨基酚；4-盐酸伪麻黄碱3.2 线性试验：分别精密称取对乙酰氨基酚1.625g、盐酸伪麻黄碱0.15g、氢溴酸右美沙芬0.075g、马来酸氯苯那敏0.010g,分别置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取浓溶液1.0...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法，自“精密量取20μl注入液相色谱仪”起，测定含量，除限度为±20％外，应符合规定（中国药典2000年版二部附录XE）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...速为每分钟120转，依法测定，经30分钟，取溶液10ml滤过，精密量取取续滤液3ml，置50ml量瓶中，加上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版附录ⅠⅤ）在222nm，波长处测定吸收度，按C18？？H18？？O2？？的吸...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...水分取三批样品各约1.0g，平行取3份，置于洁净、干燥并精密称定的扁形容量瓶中，精密称定，于五氧化二磷减压干燥至恒重后，置干燥器中放冷至室温，称重，根据减失重量计算本品的干燥失重（中国药典2005年版二部附录ⅧL...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第14期...典1995年版二部附录Ⅳ），在276nm的波长处测定吸收度；另精密称取在60℃减压干燥至恒重的硫酸沙丁胺醇对照品适量。各加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含32ug的溶液，同法测定吸收度，分别计算出每片在不同时间的溶出...
词条...板数按特非那丁峰计算应不低于2000。测定法取内容物，精密称取适量（约相于特非那丁50mg），置100ml量瓶中，加甲醇80ml，振摇20分钟；加水至刻度，摇匀，滤过，精密吸职10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取特非那丁对照品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...的保留时间一致。检查：卡托普利二硫化物：避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托普利25mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液...
词条血管紧张素转移酶抑制药