...油气的分析石油气（C1~C4）的成分分析，目前都采用气相色谱法。以25%丁酮酸乙酯为固定液，6201担体，柱长12.15m，内径4mm,柱温12℃,氢为载气，流速25ml/nin，热导池电桥电流120~150mA,C1~C4各组分得较好的分离见图10。图10石油在丁酮...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...测定有机氯农药残留的方法。方法：采用电子捕获-气相色谱法(ECD-GC)OV-17中等极性毛细管柱。程序升温起始温度185℃,10min后,以5℃/min速率升至230℃,保持15min,进样器温度220℃、检测器温度260℃。结果：在0.002～0.02ug/ml范围内呈良好...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...良好，r＝0.9999，加样回收率为99.33%,RSD为1.4%。结论：气相色谱法可作为珍珠滴丸的质量控制方法；制剂中冰片在30℃以下放置基本稳定，应避免高温环境。 【关键词】珍珠；冰片；色谱法，气相；珍珠滴丸 ［Abstract］Objec...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...R1和人参皂苷Rg1为指标进行正交试验，采用胶束毛细管电色谱法测定含量，优化影响三七提取工艺的条件。结果4倍量70%乙醇回流提取2次，每次1.5h，乙醚、正丁醇统一处理所得提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量最高。结论...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第1期摘要：目的：采用胶束电动毛细管色谱法对当归中的有效成分阿魏酸和腺苷同时进行含量测定。方法：采用熔融石英毛细管柱(50μm×66.5cm，有效长度58cm)作为分离通道；以50mmol/L硼砂和10mmol/L去氧胆酸钠并且含2％甲醇的溶液(pH9.6)...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...成分，目前，对该成分的分析文献报道的主要是采用气相色谱法［2~8］。本文利用气相色谱质谱联用方法中总离子流质量色谱模式，以萘作内标，对风油精中的樟脑进行含量测定，该方法快速、准确、灵敏度高、重复性好。 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法：程序升温气相色谱法,CPSil5CB熔融石英毛细管柱,FID检测器。结果：薯蓣皂苷元在0.20～5.0μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,测定方法平均回收率为97.20%。结论：本方法有较高的灵敏度和...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法：程序升温气相色谱法,CPSil5CB熔融石英毛细管柱,FID检测器。结果：薯蓣皂苷元在0.20～5.0μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,测定方法平均回收率为97.20%。结论：本方法有较高的灵敏度和...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘要：目的：介绍保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定。方法：采用毛细管柱气相色谱内标法测定保妇康中莪术醇的含量。结果：莪术醇、内标与其他干扰物分离良好，在0.1-0.59μg范围内线性关系良好，r=0.9995，精密...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-Wax；柱温：50℃保持3min。以20℃/min升温至120℃保持4min；载气为氮气；检测器为FID；外标法计算含量。结果：在该色谱条件下，测得各溶剂线性均良好(r...
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