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  • 同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕1...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕1...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕189...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 关于执行《医疗器械标准管理办法》有关事项的通知

    ...单位为企业。注册产品标准的封面格式执行附件1。七、三类医疗器械注册产品标准的初审时限为15个工作日。初审不开专家评审会。初审时企业应按《办法》规定提交全部材料。三类医疗器械注册产品标准经初审后,由企业提交...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 细胞免疫产业困局临床应用无“准生证”

    ...卫生部(卫计委前身)颁布的《首批允许临床应用的三类医疗技术目录》,“自体免疫细胞(T细胞、NK细胞)治疗技术”属于三类医疗技术。同时根据《医疗技术临床应用管理办法》14条规定:“属于三类医疗技术首次应用...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 新修订《医疗器械监管管理条例》重在分类管理

    ...的监管制度,要求对医疗器械按照风险程度实行一、二、三类管理。一类医疗器械实行产品备案管理,二类、三类实行产品注册管理;一类医疗器械生产实行备案管理,二、三类医疗器械实行审批管理。同时,放开...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术临床应用质量控制指标(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔20...

    词条公文;医疗技术质量控制指标
  • 人工智能辅助诊断技术管理规范(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《基因芯片诊断技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕195号)、《...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 性别重置技术管理规范(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《变性手术技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕185号)同时废止...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《肿瘤消融治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕190号)同时...

    词条公文;医疗技术管理规范

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